薬物使用者のインターネットとモバイル技術の使用
2015年11月25日 更新者：Silvia Cunto-Amesty、Columbia University
薬物使用者の健康関連のインターネットおよびモバイル技術の利用に関する探索的研究
この探索的研究の目的は、違法薬物使用者の間でのインターネットおよびモバイル技術の使用の頻度と種類、特に医療情報の取得および医療利用、特にヒト免疫不全ウイルスへの関与のためのインターネットおよびテキストメッセージングの使用に関連する要因を調査することである。 (HIV) の予防および治療サービス。
私たちは、ニューヨーク市の麻薬活動の多い地域をターゲットにし、対象を絞った街頭活動を通じて募集した参加者を登録します。
すべての参加者 (n=336) は、社会人口動態、医療へのアクセスと利用、性別/薬物使用行動、健康状態、一般および健康関連のインターネットの特性を評価する音声コンピューター支援自己面接 (ACASI) を受けます。モバイルテクノロジーの使用には、使用を促進または妨げる要因が含まれます。
インターネットを月に 1 回以上使用していると特定された参加者 (n=151) は、4 週間の ACASI に戻ってパイロット Web サイトの使用状況を報告します (主に、コミュニティで現在入手可能な情報が印刷物/パンフレット/ビデオ形式で表示されます)。 。
調査の概要
詳細な説明
登録訪問時に、スクリーニング後に適格とみなされた参加者は同意され、30 分間のベースライン ACASI 調査が行われます。
ベースライン訪問の終了時に、(過去 1 か月間) 少なくとも 1 回/月のインターネット使用を報告した参加者には、パイロット Web サイト評価コンポーネントへの参加が提案されます。
このコンポーネントでは、参加者は医療リソースを含む教育 Web サイトの使用方法について説明されます。
彼らのウェブサイトの使用は追跡されます。
彼らには、薬局での追跡調査のため4週間後に再訪する予約が与えられ、2週間後に場所を尋ねる電話が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
212
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 生涯にわたる違法薬物の使用
- 年齢 > 18
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ウェブサイトへのアクセス
このパイロット介入はランダム化試験ではありませんが、少なくとも月に 1 回インターネットの使用を報告した研究参加者は、4 週間の研究期間中にアクセスできるパイロット Web サイト評価コンポーネントについて話します。
このウェブサイトには、薬物使用者の健康ニーズに合わせた教育情報が含まれます。
Web コンテンツは、ニューヨーク市保健局が発表した資料や公衆衛生上のメッセージと類似しているため、そのようなコンテンツを閲覧しても危害が生じる可能性は高くありません。
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試験的健康 Web サイトには、健康関連のビデオ、HIV 予防およびその他の必要な保健および社会サービスに関する検索可能な地図、関連する健康情報に関する自動テキスト メッセージ更新に登録するオプションなどの教育的な健康情報が含まれます。
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NO_INTERVENTION：ウェブサイトにアクセスできません
インターネットの使用が月に 1 回未満であると報告した参加者は、パイロット Web サイト評価コンポーネントにアクセスできません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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パイロット Web サイトを使用する参加者の割合
時間枠：4週間
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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インターネットを使用する参加者の割合
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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少なくとも月に 1 回インターネットを使用する参加者の割合
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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健康関連の目的でインターネットを使用する参加者の割合
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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健康関連の目的でインターネットまたはモバイル テクノロジーを使用することに前向きな参加者の割合
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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関連する健康情報に関する自動テキスト メッセージ更新の受信にサインアップした参加者の割合
時間枠：4週間
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Silvia Cunto-Amnesty, MD、Assistant Professor of Medicine and Population and Family Health, Dept of Medicine Family Med
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年12月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月25日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AAAL6402
- 1R21DA034841-01A1 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。