Huumeiden käyttäjien Internetin ja mobiilitekniikan käyttö
keskiviikko 25. marraskuuta 2015 päivittänyt: Silvia Cunto-Amesty, Columbia University
Tutkiva tutkimus huumekäyttäjien terveyteen liittyvästä Internet- ja mobiiliteknologian käytöstä
Tämän tutkivan tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tekijöitä, jotka liittyvät Internetin ja mobiiliteknologian käytön tiheyteen ja tyyppiin laittomien huumeiden käyttäjien keskuudessa, erityisesti Internetin ja tekstiviestien käyttöä terveydenhuollon tietojen hankkimiseen ja terveydenhuollon hyödyntämiseen, erityisesti ihmisen immuunikatovirukseen. (HIV) ehkäisy- ja hoitopalvelut.
Kohdistamme New Yorkin korkean huumeaktiivisuuden kaupunginosia ja rekisteröimme osallistujia, jotka on rekrytoitu kohdistettujen katutoimien kautta.
Kaikki osallistujat (n=336) käyvät läpi tietokoneavusteisen äänihaastattelun (ACASI), jossa arvioidaan sosiodemografiaa, terveydenhuollon saatavuutta ja käyttöä, sukupuoli-/huumeidenkäyttökäyttäytymistä, terveydentilaa sekä yleisen ja terveyteen liittyvän internetin ominaisuuksia. mobiiliteknologian käyttö mukaan lukien käyttöä edistävät tai estävät tekijät.
Osallistujat, joiden on todettu käyttävän Internetiä ≥ 1/kk (n=151), palaavat 4 viikon ACASI:n ajaksi raportoidakseen pilottisivuston käytöstä (joka näyttää suurelta osin yhteisössä tällä hetkellä saatavilla olevan tiedon painetussa muodossa/pamfletti/videomuodossa) .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ilmoittautumiskäynnillä osallistujat, jotka katsotaan kelpoisiksi seulonnan jälkeen, hyväksytään ja heille suoritetaan 30 minuutin ACASI-peruskysely.
Perustilanteen päätyttyä niille osallistujille, jotka ilmoittivat käyttävänsä Internetiä vähintään kerran kuukaudessa (viime kuukauden aikana), tarjotaan osallistumista pilottisivuston arviointikomponenttiin.
Tässä osassa osallistujat opastetaan käyttämään koulutussivustoa, jossa on terveysresursseja.
Heidän verkkosivuston käyttöä seurataan.
Heille sovitaan aika palata 4 viikon kuluttua apteekkikyselyyn ja 2 viikon paikannuspuheluun.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
212
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- elinikäiseen laittomaan huumeiden käyttöön
- ikä > 18
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Pääsy verkkosivuille
Vaikka tämä pilottiinterventio ei ole satunnaistettu koe, tutkimuksen osallistujat, jotka raportoivat Internetin käytöstä vähintään kerran kuukaudessa, kertovat pilottisivuston arviointikomponentista, jota he voivat käyttää 4 viikon tutkimusjakson ajan.
Tämä sivusto sisältää koulutustietoa, joka on räätälöity huumeidenkäyttäjien terveystarpeisiin.
Verkkosisältö on samanlainen kuin NYC:n terveysministeriön julkaisemat materiaalit ja kansanterveysviestit, joten tällaisen sisällön katsomisesta ei todennäköisesti aiheudu haittaa.
|
Pilottiterveyssivusto sisältää koulutuksellista terveystietoa, kuten terveyteen liittyviä videoita, haettavan kartan HIV-ehkäisystä ja muista tarvittavista terveys- ja sosiaalipalveluista sekä mahdollisuuden rekisteröityä automaattisiin tekstiviestipäivityksiin olennaisista terveystiedoista.
|
|
EI_INTERVENTIA: Ei pääsyä verkkosivuille
Osallistujat, jotka ilmoittavat Internetin käytöstä harvemmin kuin kerran kuukaudessa, eivät saa pääsyä pilottisivuston arviointikomponenttiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pilottisivustoa käyttävien osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Internetiä käyttävien osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka käyttävät Internetiä vähintään kerran kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka käyttävät Internetiä terveyteen liittyviin tarkoituksiin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ovat valmiita käyttämään Internetiä tai mobiiliteknologiaa terveyteen liittyviin tarkoituksiin
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustaso
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka rekisteröityvät vastaanottamaan automaattisia tekstiviestipäivityksiä olennaisista terveystiedoista
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Silvia Cunto-Amnesty, MD, Assistant Professor of Medicine and Population and Family Health, Dept of Medicine Family Med
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 6. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 26. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAL6402
- 1R21DA034841-01A1 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .