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Consommateur de drogue Utilisation d'Internet et de la technologie mobile

25 novembre 2015 mis à jour par: Silvia Cunto-Amesty, Columbia University

Étude exploratoire sur l'utilisation d'Internet et de la technologie mobile liée à la santé des consommateurs de drogues

Le but de cette étude exploratoire est d'examiner les facteurs associés à la fréquence et au type d'utilisation d'Internet et de la technologie mobile chez les consommateurs de drogues illicites, en particulier l'utilisation d'Internet et de la messagerie texte pour obtenir des informations sur les soins de santé et s'engager dans l'utilisation des soins de santé, en particulier le virus de l'immunodéficience humaine. services de prévention et de traitement du VIH (VIH). Nous ciblerons les quartiers à forte activité de drogue à New York et recruterons des participants recrutés par le biais d'une sensibilisation ciblée dans la rue. Tous les participants (n = 336) subiront une auto-entrevue audio assistée par ordinateur (ACASI) qui évaluera les données sociodémographiques, l'accès et l'utilisation des soins de santé, le comportement de consommation de sexe/drogue, l'état de santé et les caractéristiques de l'Internet général et lié à la santé/ l'utilisation de la technologie mobile, y compris les facteurs qui favorisent ou entravent l'utilisation. Les participants identifiés comme utilisant Internet ≥ 1/mois (n = 151) reviendront pour un ACASI de 4 semaines pour rendre compte de l'utilisation du site Web pilote (qui affichera en grande partie les informations actuellement disponibles dans la communauté sous forme imprimée/brochure/vidéo) .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Lors de la visite d'inscription, les participants jugés éligibles après le dépistage recevront leur consentement et recevront une enquête ACASI de base de 30 minutes. À la fin de la visite de référence, les participants qui ont déclaré avoir utilisé Internet au moins 1x/mois (au cours du mois précédent) se verront proposer de participer à la composante d'évaluation du site Web pilote. Pour cette composante, les participants apprendront à utiliser un site Web éducatif contenant des ressources en santé. Leur utilisation du site Web sera suivie. Ils recevront un rendez-vous pour revenir dans 4 semaines pour une enquête de suivi à la pharmacie et un appel de localisation de 2 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

212

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • toute consommation de drogue illégale à vie
  • âge > 18 ans

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Accès au site Web
Bien que cette intervention pilote ne soit pas un essai randomisé, les participants à l'étude qui déclarent utiliser Internet au moins une fois par mois seront informés d'un composant d'évaluation du site Web pilote auquel ils pourront accéder pendant une période d'étude de 4 semaines. Ce site Web contiendra une information éducative adaptée aux besoins de santé des usagers de drogues. Le contenu Web sera similaire aux documents et aux messages de santé publique publiés par le Département de la santé de NYC et, par conséquent, il est peu probable que des dommages résultent de la visualisation de ce contenu.
Autre: Composante d'évaluation du site Web pilote
Le site Web pilote sur la santé contiendra des informations éducatives sur la santé telles que : des vidéos liées à la santé, une carte consultable de la prévention du VIH et d'autres services de santé et sociaux nécessaires, et la possibilité de s'inscrire pour des mises à jour automatiques par SMS sur les informations de santé pertinentes.
AUCUNE_INTERVENTION: Pas d'accès au site Web
Les participants qui déclarent utiliser Internet moins d'une fois par mois n'auront pas accès à la composante d'évaluation du site Web pilote.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de participants qui utilisent le site Web pilote
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de participants qui utilisent Internet
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Pourcentage de participants qui utilisent Internet au moins une fois par mois
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Pourcentage de participants qui utilisent Internet à des fins liées à la santé
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Pourcentage de participants disposés à utiliser Internet ou la technologie mobile à des fins liées à la santé
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Pourcentage de participants qui s'inscrivent pour recevoir des mises à jour automatiques par SMS sur les informations de santé pertinentes
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Columbia University

Collaborateurs

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Silvia Cunto-Amnesty, MD, Assistant Professor of Medicine and Population and Family Health, Dept of Medicine Family Med

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2013

Première publication (ESTIMATION)

6 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAL6402
  • 1R21DA034841-01A1 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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