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I tossicodipendenti utilizzano Internet e la tecnologia mobile

25 novembre 2015 aggiornato da: Silvia Cunto-Amesty, Columbia University

Studio esplorativo sull'uso di Internet e della tecnologia mobile in relazione alla salute dei tossicodipendenti

Lo scopo di questo studio esplorativo è esaminare i fattori associati alla frequenza e al tipo di utilizzo di Internet e della tecnologia mobile tra i consumatori illegali di droghe, in particolare l'uso di Internet e di messaggi di testo per ottenere informazioni sanitarie e impegnarsi nell'utilizzo dell'assistenza sanitaria, in particolare il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) servizi di prevenzione e cura. Prenderemo di mira i quartieri ad alta attività di droga a New York City e iscriveremo partecipanti reclutati attraverso una sensibilizzazione di strada mirata. Tutti i partecipanti (n = 336) saranno sottoposti a un'autointervista audio assistita da computer (ACASI) che valuterà i dati sociodemografici, l'accesso e l'utilizzo dell'assistenza sanitaria, il comportamento sessuale/uso di droghe, lo stato di salute e le caratteristiche di Internet/ l'uso della tecnologia mobile, compresi i fattori che ne promuovono o ostacolano l'uso. I partecipanti identificati come utenti di Internet ≥1/mese (n=151) torneranno per un ACASI di 4 settimane per riferire sull'uso del sito Web pilota (che mostrerà in gran parte le informazioni attualmente disponibili nella comunità in formato cartaceo/opuscolo/video) .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Alla visita di iscrizione, i partecipanti ritenuti idonei dopo lo screening riceveranno il consenso e riceveranno un sondaggio ACASI di base di 30 minuti. Al termine della visita di riferimento, ai partecipanti che hanno segnalato l'uso di Internet almeno 1 volta al mese (nell'ultimo mese) verrà offerta la partecipazione alla componente di valutazione del sito web pilota. Per questa componente, i partecipanti saranno istruiti su come utilizzare un sito web educativo con risorse sanitarie. Il loro utilizzo del sito Web verrà monitorato. Verrà dato loro un appuntamento per tornare tra 4 settimane per un sondaggio di follow-up in farmacia e una chiamata di localizzazione di 2 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • qualsiasi uso illegale di droghe a vita
  • età > 18 anni

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Accesso al sito web
Sebbene questo intervento pilota non sia uno studio randomizzato, i partecipanti allo studio che segnalano l'uso di Internet almeno una volta al mese verranno informati di un componente di valutazione del sito web pilota a cui potranno accedere per un periodo di studio di 4 settimane. Questo sito web conterrà informazioni educative su misura per le esigenze di salute dei tossicodipendenti. I contenuti Web saranno simili ai materiali e ai messaggi sulla salute pubblica rilasciati dal Dipartimento della salute di New York e, pertanto, è improbabile che la visualizzazione di tali contenuti provochi danni.
Altro: Componente di valutazione del sito web pilota
Il sito Web pilota sulla salute conterrà informazioni sanitarie educative come: video relativi alla salute, mappa ricercabile della prevenzione dell'HIV e altri servizi sanitari e sociali necessari e la possibilità di registrarsi per aggiornamenti automatici tramite messaggi di testo sulle informazioni sanitarie pertinenti.
NESSUN_INTERVENTO: Nessun accesso al sito web
I partecipanti che segnalano l'utilizzo di Internet meno di una volta al mese non riceveranno l'accesso al componente di valutazione del sito web pilota.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che utilizzano il sito Web pilota
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti che utilizzano Internet
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Percentuale di partecipanti che utilizzano Internet almeno una volta al mese
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Percentuale di partecipanti che utilizzano Internet per motivi di salute
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Percentuale di partecipanti disposti a utilizzare Internet o la tecnologia mobile per scopi legati alla salute
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Percentuale di partecipanti che si iscrivono per ricevere aggiornamenti automatici via SMS su informazioni sanitarie rilevanti
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Silvia Cunto-Amnesty, MD, Assistant Professor of Medicine and Population and Family Health, Dept of Medicine Family Med

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2013

Primo Inserito (STIMA)

6 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAL6402
  • 1R21DA034841-01A1 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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