Drugsgebruiker internet en mobiel technisch gebruik
25 november 2015 bijgewerkt door: Silvia Cunto-Amesty, Columbia University
Verkennend onderzoek naar het gebruik van internet en mobiele technologie in verband met de gezondheid van drugsgebruikers
Het doel van deze verkennende studie is om factoren te onderzoeken die verband houden met de frequentie en het type gebruik van internet en mobiele technologie onder illegale drugsgebruikers, met name het gebruik van internet en sms om informatie over de gezondheidszorg te verkrijgen en gebruik te maken van de gezondheidszorg, met name het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) preventie en behandeling.
We zullen ons richten op buurten met veel drugsactiviteit in New York City en deelnemers inschrijven die worden geworven via gerichte straathoekwerk.
Alle deelnemers (n=336) ondergaan een audio-computerondersteund zelfinterview (ACASI) dat sociodemografie, toegang tot en gebruik van gezondheidszorg, gedrag op het gebied van seks/drugsgebruik, gezondheidsstatus en kenmerken van algemeen en gezondheidsgerelateerd internet/ gebruik van mobiele technologie, inclusief factoren die het gebruik bevorderen of belemmeren.
Deelnemers waarvan is vastgesteld dat ze internet gebruiken ≥1/maand (n=151) komen terug voor een ACASI van 4 weken om verslag uit te brengen over het gebruik van de pilotwebsite (die grotendeels informatie zal weergeven die momenteel beschikbaar is in de gemeenschap in gedrukte vorm/pamflet/videovorm) .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij het inschrijvingsbezoek krijgen de deelnemers die na de screening in aanmerking komen, toestemming en krijgen ze een baseline ACASI-enquête van 30 minuten.
Aan het einde van het basisbezoek zullen de deelnemers die minstens 1x/maand (in de afgelopen maand) internetgebruik hebben gemeld, deelname aan de Pilot Website Evaluation Component aangeboden krijgen.
Voor dit onderdeel krijgen deelnemers instructies over het gebruik van een educatieve website met gezondheidsbronnen.
Hun gebruik van de website wordt bijgehouden.
Ze krijgen een afspraak om binnen 4 weken terug te komen voor een vervolgonderzoek bij de apotheek en een locator-gesprek van 2 weken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
212
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- elk levenslang illegaal drugsgebruik
- leeftijd > 18
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Toegang tot websites
Hoewel deze proefinterventie geen gerandomiseerde studie is, zullen deelnemers aan de studie die minstens één keer per maand internetgebruik melden, op de hoogte worden gebracht van een evaluatiecomponent van een proefwebsite waartoe ze gedurende een studieperiode van 4 weken toegang zullen hebben.
Deze website zal educatieve informatie bevatten die is toegesneden op de gezondheidsbehoeften van drugsgebruikers.
Webinhoud zal vergelijkbaar zijn met materialen en berichten over de volksgezondheid die zijn vrijgegeven door het NYC Department of Health en daarom is het niet waarschijnlijk dat er schade ontstaat door het bekijken van dergelijke inhoud.
|
De pilotgezondheidswebsite zal educatieve gezondheidsinformatie bevatten, zoals: gezondheidsgerelateerde video's, een doorzoekbare kaart van HIV-preventie en andere benodigde gezondheids- en sociale diensten, en de mogelijkheid om te registreren voor automatische sms-updates met relevante gezondheidsinformatie.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Geen websitetoegang
Deelnemers die minder dan één keer per maand internetgebruik melden, krijgen geen toegang tot de Pilot Website Evaluatie Component.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage deelnemers dat de pilotwebsite gebruikt
Tijdsspanne: 4 weken
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage deelnemers dat internet gebruikt
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Percentage deelnemers dat minstens één keer per maand internet gebruikt
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Percentage deelnemers dat internet gebruikt voor gezondheidsdoeleinden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Percentage deelnemers dat bereid is internet of mobiele technologie te gebruiken voor gezondheidsdoeleinden
Tijdsspanne: Basislijn
|
Basislijn
|
|
Percentage deelnemers dat zich aanmeldt voor automatische sms-updates met relevante gezondheidsinformatie
Tijdsspanne: 4 weken
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Silvia Cunto-Amnesty, MD, Assistant Professor of Medicine and Population and Family Health, Dept of Medicine Family Med
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
6 juni 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
26 november 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AAAL6402
- 1R21DA034841-01A1 (NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .