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Nutzung von Internet und mobiler Technologie durch Drogenkonsumenten

25. November 2015 aktualisiert von: Silvia Cunto-Amesty, Columbia University

Explorative Studie zur gesundheitsbezogenen Internet- und Mobiltechnologienutzung von Drogenkonsumenten

Der Zweck dieser explorativen Studie besteht darin, Faktoren zu untersuchen, die mit der Häufigkeit und Art der Internet- und Mobiltechnologienutzung unter illegalen Drogenkonsumenten zusammenhängen, insbesondere die Nutzung des Internets und von Textnachrichten, um Informationen zur Gesundheitsversorgung zu erhalten und sich an der Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung zu beteiligen, insbesondere des humanen Immundefizienzvirus (HIV) Präventions- und Behandlungsdienste. Wir werden auf Stadtteile mit hoher Drogenaktivität in New York City abzielen und Teilnehmer einschreiben, die durch gezielte Straßeneinsätze rekrutiert werden. Alle Teilnehmer (n = 336) werden einem computergestützten Audio-Selbstinterview (ACASI) unterzogen, in dem Soziodemografie, Zugang und Inanspruchnahme von Gesundheitsversorgung, Sexual-/Drogenkonsumverhalten, Gesundheitszustand und Merkmale des allgemeinen und gesundheitsbezogenen Internets bewertet werden. Nutzung mobiler Technologie einschließlich Faktoren, die die Nutzung fördern oder behindern. Teilnehmer, bei denen festgestellt wurde, dass sie das Internet ≥ 1/Monat nutzen (n=151), kommen zu einem 4-wöchigen ACASI zurück, um über die Nutzung der Pilot-Website zu berichten (auf der derzeit in der Community verfügbare Informationen größtenteils in gedruckter Form/Broschüre/Videoform angezeigt werden). .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beim Einschreibungsbesuch erhalten die Teilnehmer, die nach dem Screening als geeignet gelten, ihr Einverständnis und erhalten eine 30-minütige ACASI-Grundbefragung. Am Ende des Basisbesuchs wird denjenigen Teilnehmern, die mindestens einmal pro Monat (im vergangenen Monat) eine Internetnutzung angegeben haben, die Teilnahme an der Pilot-Website-Evaluierungskomponente angeboten. Für diese Komponente werden die Teilnehmer in die Nutzung einer Bildungswebsite mit Gesundheitsressourcen eingewiesen. Ihre Nutzung der Website wird verfolgt. Sie erhalten einen Termin, an dem sie in vier Wochen zu einer Nachbefragung in der Apotheke und einem zweiwöchigen Ortungsanruf zurückkommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

212

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • jeglicher lebenslanger illegaler Drogenkonsum
  • Alter > 18

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Website-Zugriff
Obwohl es sich bei dieser Pilotintervention nicht um eine randomisierte Studie handelt, werden Studienteilnehmer, die angeben, mindestens einmal im Monat das Internet zu nutzen, über eine Pilot-Website-Evaluierungskomponente informiert, auf die sie für einen vierwöchigen Studienzeitraum zugreifen können. Diese Website wird Aufklärungsinformationen enthalten, die auf die Gesundheitsbedürfnisse von Drogenkonsumenten zugeschnitten sind. Webinhalte ähneln Materialien und Mitteilungen zur öffentlichen Gesundheit, die vom Gesundheitsministerium von New York veröffentlicht wurden, und daher ist es unwahrscheinlich, dass beim Betrachten solcher Inhalte ein Schaden entsteht.
Sonstiges: Pilot-Website-Evaluierungskomponente
Die Pilot-Gesundheitswebsite wird pädagogische Gesundheitsinformationen enthalten, wie zum Beispiel gesundheitsbezogene Videos, eine durchsuchbare Karte der HIV-Prävention und anderer benötigter Gesundheits- und Sozialdienste sowie die Möglichkeit, sich für automatische SMS-Updates zu relevanten Gesundheitsinformationen zu registrieren.
KEIN_EINGRIFF: Kein Zugriff auf die Website
Teilnehmer, die weniger als einmal im Monat eine Internetnutzung melden, erhalten keinen Zugang zur Pilot-Website-Evaluierungskomponente.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die die Pilot-Website nutzen
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die das Internet nutzen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die mindestens einmal im Monat das Internet nutzen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die das Internet für gesundheitsbezogene Zwecke nutzen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die bereit sind, Internet oder mobile Technologie für gesundheitsbezogene Zwecke zu nutzen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Prozentsatz der Teilnehmer, die sich für den Erhalt automatischer SMS-Updates zu relevanten Gesundheitsinformationen anmelden
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Silvia Cunto-Amnesty, MD, Assistant Professor of Medicine and Population and Family Health, Dept of Medicine Family Med

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

6. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAL6402
  • 1R21DA034841-01A1 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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