超音波および小児気管内チューブのサイズ (SoTu2)
2014年12月2日 更新者：Christoph Schramm, M.D.、Heidelberg University
気道のさまざまな構造における超音波検査測定による、小児集団におけるカフなしの気管内チューブのサイズの予測と、年齢に関連した計算式および小指の直径との比較
本研究の目的は、小児患者における超音波気道測定を評価し、カフのない気管内チューブ (ETT) の正確なサイズと、さまざまな年齢関連の計算式と直径によって予測されるチューブのサイズの最小横気道直径 (MTAD) を比較することでした。小指の。
以前の研究では、MTAD の超音波測定によって小児 ETT の予測が可能であることがすでに示されています。 この研究では、測定は、気道の 3 つの事前定義された解剖学的構造で実行され、これらのそれぞれが 2 つの気道内圧で行われます。
研究者らは、特定の測定値の 1 つが、年齢に関連した公式や小指の直径よりも適切な ETT サイズを予測するという仮説を立てています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
101
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Baden-Württemberg
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Heidelberg、Baden-Württemberg、ドイツ、69120
- University of Heidelberg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
待機的手術が予定されている小児
説明
包含基準:
- 法的保護者によるインフォームドコンセントへの署名
- 気管内挿管を必要とする待機的手術
除外基準:
- インフォームドコンセントが欠如している
- 超音波ジェルに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最小横気道直径 (MTAD)
時間枠：筋弛緩剤の投与と挿管の間（3分）
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この研究では、MTAD の測定は、筋弛緩剤の投与と挿管の間の時間枠 (平均利用可能時間 3 分) で 2 つの気道内圧で、気道の 3 つの事前定義された解剖学的構造で実行されます。
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筋弛緩剤の投与と挿管の間（3分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2013年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月11日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月2日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- S021/2013
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