Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвук и размер детской эндотрахеальной трубки (SoTu2)

2 декабря 2014 г. обновлено: Christoph Schramm, M.D., Heidelberg University

Прогнозирование размера эндотрахеальной трубки без манжеты в педиатрической популяции с помощью сонографических измерений в различных структурах дыхательных путей в сравнении с возрастными формулами и диаметром мизинца

Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить ультразвуковое измерение дыхательных путей у детей для сравнения правильного размера эндотрахеальной трубки без манжеты (ETT) с минимальным поперечным диаметром дыхательных путей (MTAD) с размером трубки, прогнозируемым по различным возрастным формулам и диаметру. мизинца.

Предыдущие исследования уже показали, что прогнозирование ЭТТ у детей возможно с помощью ультразвукового измерения MTAD. В этом исследовании измерения выполняются в трех предопределенных анатомических структурах дыхательных путей, при этом каждая из них соответствует двум значениям давления в дыхательных путях.

Исследователи предполагают, что одно из конкретных измерений предсказывает подходящий размер ЭТТ лучше, чем возрастные формулы или диаметр мизинца.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

101

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Германия, 69120
        • University of Heidelberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 6 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, которым предстоит плановая операция

Описание

Критерии включения:

  • подписанное информированное согласие законного представителя
  • плановая операция, требующая эндотрахеальной интубации

Критерий исключения:

  • отсутствие информированного согласия
  • аллергия на гель для УЗИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Минимальный поперечный диаметр дыхательных путей (MTAD)
Временное ограничение: Между введением миорелаксанта и интубацией (3 мин)
В этом исследовании измерения MTAD выполняются в трех предопределенных анатомических структурах дыхательных путей, при этом каждая из них при двух значениях давления в дыхательных путях во временном интервале между введением миорелаксанта и интубацией (среднее доступное время 3 минуты).
Между введением миорелаксанта и интубацией (3 мин)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Heidelberg University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S021/2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться