Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääni ja lasten endotrakeaaliputken koko (SoTu2)

tiistai 2. joulukuuta 2014 päivittänyt: Christoph Schramm, M.D., Heidelberg University

Pediatrisen väestön kalvottomien endotrakeaalisten putkien koon ennustaminen sonografisilla mittauksilla hengitysteiden eri rakenteissa verrattuna ikään liittyviin kaavoihin ja pienten sormien halkaisijaan

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida lapsipotilaiden ultraäänihengitysmittausta verratakseen käännettämättömän endotrakeaaliputken (ETT) oikeaa kokoa minimaaliseen poikittaiseen hengitysteiden halkaisijaan (MTAD) erilaisilla ikään liittyvillä kaavoilla ja halkaisijalla ennustettuun putken kokoon. pikkusormesta.

Aiemmat tutkimukset ovat jo osoittaneet, että lasten ETT:n ennustaminen on mahdollista MTAD:n ultraäänimittauksella. Tässä tutkimuksessa mittaukset suoritetaan kolmessa ennalta määritellyssä hengitysteiden anatomisessa rakenteessa, joista jokaisessa on kaksi hengitysteiden painetta.

Tutkijat olettavat, että yksi spesifisistä mittauksista ennustaa sopivan ETT-koon paremmin kuin ikään liittyvät kaavat tai pikkusormen halkaisija.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

101

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Saksa, 69120
        • University of Heidelberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 6 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset on määrä leikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • laillisen valvojan allekirjoittama tietoinen suostumus
  • elektiivinen leikkaus, joka vaatii endotrakeaalisen intuboinnin

Poissulkemiskriteerit:

  • tietoinen suostumus puuttuu
  • allergia ultraäänigeelille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minimaalinen poikittainen hengitysteiden halkaisija (MTAD)
Aikaikkuna: Lihasrelaksantin annon ja intuboinnin välillä (3 min)
Tässä tutkimuksessa MTAD-mittaukset suoritetaan kolmessa ennalta määritellyssä hengitysteiden anatomisessa rakenteessa, joista jokaisessa on kaksi hengitysteiden painetta lihasrelaksantin antamisen ja intuboinnin välisenä aikana (keskimääräinen käytettävissä oleva aika 3 minuuttia).
Lihasrelaksantin annon ja intuboinnin välillä (3 min)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heidelberg University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S021/2013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa