米国学術麻酔科における局所麻酔プログラムへの脂質エマルジョンの利用可能性
局所麻酔薬の毒性がある状況での脂質乳剤の投与は、命を救う可能性があることを示唆する重要なデータが存在します。 残念なことに、局所麻酔を行う患者にとって、定期的な脂質乳剤投与には、薬剤の入手可能性、薬剤のコスト、薬剤の場所など、さまざまな潜在的な障壁が存在します。 不適切なトレーニングや確立されたプロトコルの欠如も、患者の転帰に悪影響を及ぼす可能性があります。 Toledo らによる以前の研究 (米国の産科病棟における脂質エマルジョンの利用可能性. Anesth Analg 2013;116:406-408.) 産科ユニットでの脂質乳剤の利用可能性を評価し、それがほぼ普遍的に利用可能であることを発見しました。
Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) は、レジデント トレーニングに従事する各麻酔機関の連絡先情報のリストを公開しています。 治験責任医師は、電話または電子メールでこれらの機関に連絡し、地域麻酔プログラム ディレクターの連絡先情報を取得します。 プログラム ディレクターが不在の場合、研究者は調査と同意情報を電子メールで局所麻酔に最も関与している教員に送信します。 調査完了の説明 (調査自体は Qualtrics 調査ホスティング サービスで完了します) と調査同意書のコピーが最初の連絡先メールに添付されます。 研究同意書には、研究自体の説明が含まれます。 調査参加者には、各自の裁量で非公開で調査を完了する時間が与えられます。 非応答者には、1 か月間隔で 2 つのフォローアップ メールが送信されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 局所麻酔セクションは、学術的な麻酔機関の責任者です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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局所麻酔課長
このグループは、麻酔レジデンシー トレーニング プログラムの地域麻酔セクションの責任者で構成されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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あなたの機関で局所麻酔が行われているすべての場所で脂質乳剤を利用できますか?
時間枠:2ヶ月
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調査オプションには以下が含まれます
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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あなたの施設で局所麻酔を行っている人が脂質乳剤を利用できる場合、それを入手するのにどれくらいの時間がかかりますか?
時間枠:2ヶ月。
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可能な応答は次のとおりです。
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2ヶ月。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2013-0324
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