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米国学術麻酔科における局所麻酔プログラムへの脂質エマルジョンの利用可能性

2017年5月11日 更新者:University of Wisconsin, Madison

局所麻酔薬の毒性がある状況での脂質乳剤の投与は、命を救う可能性があることを示唆する重要なデータが存在します。 残念なことに、局所麻酔を行う患者にとって、定期的な脂質乳剤投与には、薬剤の入手可能性、薬剤のコスト、薬剤の場所など、さまざまな潜在的な障壁が存在します。 不適切なトレーニングや確立されたプロトコルの欠如も、患者の転帰に悪影響を及ぼす可能性があります。 Toledo らによる以前の研究 (米国の産科病棟における脂質エマルジョンの利用可能性. Anesth Analg 2013;116:406-408.) 産科ユニットでの脂質乳剤の利用可能性を評価し、それがほぼ普遍的に利用可能であることを発見しました。

Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) は、レジデント トレーニングに従事する各麻酔機関の連絡先情報のリストを公開しています。 治験責任医師は、電話または電子メールでこれらの機関に連絡し、地域麻酔プログラム ディレクターの連絡先情報を取得します。 プログラム ディレクターが不在の場合、研究者は調査と同意情報を電子メールで局所麻酔に最も関与している教員に送信します。 調査完了の説明 (調査自体は Qualtrics 調査ホスティング サービスで完了します) と調査同意書のコピーが最初の連絡先メールに添付されます。 研究同意書には、研究自体の説明が含まれます。 調査参加者には、各自の裁量で非公開で調査を完了する時間が与えられます。 非応答者には、1 か月間隔で 2 つのフォローアップ メールが送信されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

局所麻酔セクションは、学術的な麻酔機関の責任者です。

説明

包含基準:

  • 局所麻酔セクションは、学術的な麻酔機関の責任者です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
局所麻酔課長
このグループは、麻酔レジデンシー トレーニング プログラムの地域麻酔セクションの責任者で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
あなたの機関で局所麻酔が行われているすべての場所で脂質乳剤を利用できますか?
時間枠:2ヶ月

調査オプションには以下が含まれます

  1. はい、局所麻酔を行う部屋に脂肪乳剤をご用意しております。
  2. はい、脂質乳液は近くの薬局で購入できます
  3. はい、中央薬局で脂質乳剤を購入できます
  4. いいえ、脂肪乳剤は、局所麻酔が行われるすべての場所で利用できるわけではありません
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
あなたの施設で局所麻酔を行っている人が脂質乳剤を利用できる場合、それを入手するのにどれくらいの時間がかかりますか?
時間枠:2ヶ月。

可能な応答は次のとおりです。

  • 脂質乳剤は当院では取り扱っておりません。
  • 10分以内
  • 10~30分
  • 30分以上
2ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月11日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-0324

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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