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Disponibilité de l'émulsion lipidique pour les programmes d'anesthésie régionale dans les départements d'anesthésie universitaires américains

11 mai 2017 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison

Des données significatives existent pour suggérer que l'administration d'émulsion lipidique dans le cadre de la toxicité d'un anesthésique local a le potentiel de sauver des vies. Malheureusement, il existe une variété d'obstacles potentiels à l'administration de routine d'émulsion lipidique pour ceux qui pratiquent une anesthésie régionale, y compris la disponibilité des médicaments, le coût des médicaments et l'emplacement des médicaments. Une formation inadéquate ou l'absence de protocoles établis peuvent également avoir un impact négatif sur les résultats des patients. Une étude précédente de Toledo et al (Availability of lipid emulsion in United States obstetric units. Anesth Analg 2013;116:406-408.) ont évalué la disponibilité des émulsions lipidiques dans les unités d'obstétrique et ont constaté qu'elles étaient presque universellement disponibles.

Le Conseil d'accréditation pour l'enseignement médical supérieur (ACGME) publie une liste de coordonnées pour chaque établissement d'anesthésie qui s'engage dans la formation des résidents. Les enquêteurs communiqueront avec ces établissements par téléphone ou par courriel pour obtenir les coordonnées de leur directeur régional du programme d'anesthésie. En l'absence d'un directeur de programme, les enquêteurs enverront un sondage et des informations de consentement par e-mail au médecin de la faculté le plus impliqué dans l'anesthésie régionale. Les instructions de réalisation de l'enquête (l'enquête elle-même doit être remplie sur le service d'hébergement d'enquêtes Qualtrics) et une copie du formulaire de consentement à l'étude seront jointes à l'e-mail de contact initial. Le formulaire de consentement à l'étude contiendra une description de l'étude elle-même. Les participants au sondage auront le temps de remplir leur sondage en privé à leur discrétion. Les non-répondants recevront deux e-mails de suivi à un mois d'intervalle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chefs de section d'anesthésie régionale dans les établissements universitaires d'anesthésie.

La description

Critère d'intégration:

  • Chefs de section d'anesthésie régionale dans les établissements universitaires d'anesthésie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Chefs de section d'anesthésie régionale
Ce groupe sera composé de chefs de section d'anesthésie régionale des programmes de résidence en anesthésie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'émulsion lipidique est-elle disponible à tous les endroits où l'anesthésie régionale est pratiquée dans votre établissement ?
Délai: Deux mois

Les options d'enquête incluent

  1. Oui, l'émulsion lipidique est disponible dans la salle où l'anesthésie régionale est pratiquée.
  2. Oui, l'émulsion lipidique est disponible dans une pharmacie à proximité
  3. Oui, l'émulsion lipidique est disponible en pharmacie centrale
  4. Non, l'émulsion lipidique n'est pas disponible dans tous les endroits où l'anesthésie régionale est pratiquée
Deux mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Si une émulsion lipidique est disponible pour ceux qui pratiquent l'anesthésie régionale dans votre établissement, combien de temps faudrait-il pour l'obtenir ?
Délai: Deux mois.

Les réponses possibles incluent :

  • L'émulsion lipidique n'est pas disponible dans notre établissement.
  • Moins de 10 minutes
  • 10-30 minutes
  • Plus de 30 minutes
Deux mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2013

Première publication (ESTIMATION)

18 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2013-0324

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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