- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01880034
Disponibilité de l'émulsion lipidique pour les programmes d'anesthésie régionale dans les départements d'anesthésie universitaires américains
Des données significatives existent pour suggérer que l'administration d'émulsion lipidique dans le cadre de la toxicité d'un anesthésique local a le potentiel de sauver des vies. Malheureusement, il existe une variété d'obstacles potentiels à l'administration de routine d'émulsion lipidique pour ceux qui pratiquent une anesthésie régionale, y compris la disponibilité des médicaments, le coût des médicaments et l'emplacement des médicaments. Une formation inadéquate ou l'absence de protocoles établis peuvent également avoir un impact négatif sur les résultats des patients. Une étude précédente de Toledo et al (Availability of lipid emulsion in United States obstetric units. Anesth Analg 2013;116:406-408.) ont évalué la disponibilité des émulsions lipidiques dans les unités d'obstétrique et ont constaté qu'elles étaient presque universellement disponibles.
Le Conseil d'accréditation pour l'enseignement médical supérieur (ACGME) publie une liste de coordonnées pour chaque établissement d'anesthésie qui s'engage dans la formation des résidents. Les enquêteurs communiqueront avec ces établissements par téléphone ou par courriel pour obtenir les coordonnées de leur directeur régional du programme d'anesthésie. En l'absence d'un directeur de programme, les enquêteurs enverront un sondage et des informations de consentement par e-mail au médecin de la faculté le plus impliqué dans l'anesthésie régionale. Les instructions de réalisation de l'enquête (l'enquête elle-même doit être remplie sur le service d'hébergement d'enquêtes Qualtrics) et une copie du formulaire de consentement à l'étude seront jointes à l'e-mail de contact initial. Le formulaire de consentement à l'étude contiendra une description de l'étude elle-même. Les participants au sondage auront le temps de remplir leur sondage en privé à leur discrétion. Les non-répondants recevront deux e-mails de suivi à un mois d'intervalle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Chefs de section d'anesthésie régionale dans les établissements universitaires d'anesthésie.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Chefs de section d'anesthésie régionale
Ce groupe sera composé de chefs de section d'anesthésie régionale des programmes de résidence en anesthésie.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'émulsion lipidique est-elle disponible à tous les endroits où l'anesthésie régionale est pratiquée dans votre établissement ?
Délai: Deux mois
|
Les options d'enquête incluent
|
Deux mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Si une émulsion lipidique est disponible pour ceux qui pratiquent l'anesthésie régionale dans votre établissement, combien de temps faudrait-il pour l'obtenir ?
Délai: Deux mois.
|
Les réponses possibles incluent :
|
Deux mois.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-0324
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .