Dostępność emulsji lipidowej do regionalnych programów anestezjologicznych w Amerykańskich Akademickich Oddziałach Anestezjologicznych
Istnieją znaczące dane sugerujące, że podawanie emulsji tłuszczowej w przypadku toksyczności miejscowego środka znieczulającego może potencjalnie uratować życie. Niestety istnieje wiele potencjalnych barier w rutynowym podawaniu emulsji tłuszczowych osobom wykonującym znieczulenie regionalne, w tym dostępność leku, koszt leku i lokalizacja leku. Nieodpowiednie szkolenie lub brak ustalonych protokołów również mogą mieć negatywny wpływ na wyniki pacjentów. Poprzednie badanie przeprowadzone przez Toledo i wsp. (Dostępność emulsji lipidowej w jednostkach położniczych w Stanach Zjednoczonych. Anesth Analg 2013;116:406-408.) ocenili dostępność emulsji lipidowej na oddziałach położniczych i stwierdzili, że była ona prawie powszechnie dostępna.
Rada Akredytacyjna dla Absolwentów Edukacji Medycznej (ACGME) publikuje listę danych kontaktowych dla każdej instytucji anestezjologicznej, która prowadzi szkolenia dla rezydentów. Śledczy skontaktują się z tymi instytucjami telefonicznie lub pocztą elektroniczną, aby uzyskać dane kontaktowe dyrektora programu znieczulenia regionalnego. W przypadku braku dyrektora programu badacze wyślą ankietę i informacje o zgodzie pocztą elektroniczną do lekarza wydziału najbardziej zaangażowanego w znieczulenie regionalne. Instrukcje dotyczące wypełniania ankiety (ankieta do wypełnienia w usłudze Qualtrics Survey Hosting Service) oraz kopia formularza zgody na badanie zostaną dołączone do początkowej wiadomości e-mail. Formularz zgody na badanie będzie zawierał opis samego badania. Uczestnicy ankiety będą mieli czas na wypełnienie ankiety na osobności według własnego uznania. Osoby, które nie odpowiedzą, otrzymają dwa kolejne e-maile w odstępach jednego miesiąca.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kierownicy Sekcji Anestezjologii Regionalnej w akademickich placówkach anestezjologicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kierownicy Sekcji Anestezjologii Regionalnej
Grupa ta będzie składać się z Kierowników Sekcji Anestezjologii Regionalnej w programach szkolenia rezydentów anestezjologicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czy emulsja lipidowa jest dostępna we wszystkich lokalizacjach, w których w Państwa placówce wykonywane jest znieczulenie regionalne?
Ramy czasowe: Dwa miesiące
|
Opcje ankiety obejmują
|
Dwa miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jeżeli emulsja lipidowa jest dostępna dla osób wykonujących znieczulenie regionalne w Państwa placówce, ile czasu zajmie jej uzyskanie?
Ramy czasowe: Dwa miesiące.
|
Możliwe odpowiedzi obejmują:
|
Dwa miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013-0324
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .