Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillgänglighet av lipidemulsion för regionala anestesiprogram vid amerikanska akademiska anestesiavdelningar

11 maj 2017 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Det finns betydande data som tyder på att administrering av lipidemulsion i samband med lokalbedövningstoxicitet har potential att vara livräddande. Olyckligtvis finns en mängd potentiella hinder för rutinmässig administrering av lipidemulsion för de som utför regional anestesi inklusive läkemedelstillgänglighet, läkemedelskostnad och läkemedelslokalisering. Otillräcklig utbildning eller avsaknad av etablerade protokoll har också potential att påverka patienternas resultat negativt. En tidigare studie av Toledo et al (Availability of lipidemulsion in United States obstetric units. Anesth Analg 2013;116:406-408.) utvärderade tillgången på lipidemulsion på obstetriska enheter och fann att den var nästan allmänt tillgänglig.

Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) publicerar en lista med kontaktinformation för varje anestesiinstitution som ägnar sig åt invånarutbildning. Utredarna kommer att kontakta dessa institutioner via telefon eller e-post för att få kontaktinformation för deras regionala anestesiprogramledare. I frånvaro av en programledare kommer utredarna att skicka en enkät och samtyckesinformation via e-post till den fakultetsläkare som är mest involverad i regional anestesi. Instruktioner för ifyllande av enkäten (undersökningen ska fyllas i på Qualtrics Survey Hosting Service) och en kopia av formuläret för studiesamtycke bifogas den första kontaktmailen. Formuläret för studiesamtycke kommer att innehålla en beskrivning av själva studien. Enkätdeltagare kommer att få tid att fylla i sin undersökning privat efter eget gottfinnande. Icke-svarare kommer att få två uppföljande e-postmeddelanden med en månads intervall.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Regionala anestesiavdelningschefer vid akademiska anestesianstalter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Regionala anestesiavdelningschefer vid akademiska anestesianstalter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Chefer för regionala anestesisektioner
Denna grupp kommer att bestå av regionala anestesisektionschefer vid anestesiuppehållsutbildningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Finns lipidemulsion tillgänglig på alla platser där regionalbedövning utövas på din institution?
Tidsram: Två månader

Undersökningsalternativ inkluderar

  1. Ja, lipidemulsion finns i rummet där regionalbedövning utförs.
  2. Ja, lipidemulsion finns på ett apotek i närheten
  3. Ja, lipidemulsion finns på ett centralt apotek
  4. Nej, lipidemulsion är inte tillgänglig på alla platser där regionalbedövning utförs
Två månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Om lipidemulsion är tillgänglig för dem som utövar regional anestesi på din institution, hur lång tid skulle det ta att få den?
Tidsram: Två månader.

Möjliga svar inkluderar:

  • Lipidemulsion är inte tillgänglig på vår institution.
  • Mindre än 10 minuter
  • 10-30 minuter
  • Mer än 30 minuter
Två månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2013

Första postat (UPPSKATTA)

18 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2013-0324

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lipidemulsionsundersökning

3
Prenumerera