- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01880034
Tillgänglighet av lipidemulsion för regionala anestesiprogram vid amerikanska akademiska anestesiavdelningar
Det finns betydande data som tyder på att administrering av lipidemulsion i samband med lokalbedövningstoxicitet har potential att vara livräddande. Olyckligtvis finns en mängd potentiella hinder för rutinmässig administrering av lipidemulsion för de som utför regional anestesi inklusive läkemedelstillgänglighet, läkemedelskostnad och läkemedelslokalisering. Otillräcklig utbildning eller avsaknad av etablerade protokoll har också potential att påverka patienternas resultat negativt. En tidigare studie av Toledo et al (Availability of lipidemulsion in United States obstetric units. Anesth Analg 2013;116:406-408.) utvärderade tillgången på lipidemulsion på obstetriska enheter och fann att den var nästan allmänt tillgänglig.
Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) publicerar en lista med kontaktinformation för varje anestesiinstitution som ägnar sig åt invånarutbildning. Utredarna kommer att kontakta dessa institutioner via telefon eller e-post för att få kontaktinformation för deras regionala anestesiprogramledare. I frånvaro av en programledare kommer utredarna att skicka en enkät och samtyckesinformation via e-post till den fakultetsläkare som är mest involverad i regional anestesi. Instruktioner för ifyllande av enkäten (undersökningen ska fyllas i på Qualtrics Survey Hosting Service) och en kopia av formuläret för studiesamtycke bifogas den första kontaktmailen. Formuläret för studiesamtycke kommer att innehålla en beskrivning av själva studien. Enkätdeltagare kommer att få tid att fylla i sin undersökning privat efter eget gottfinnande. Icke-svarare kommer att få två uppföljande e-postmeddelanden med en månads intervall.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Regionala anestesiavdelningschefer vid akademiska anestesianstalter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Chefer för regionala anestesisektioner
Denna grupp kommer att bestå av regionala anestesisektionschefer vid anestesiuppehållsutbildningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Finns lipidemulsion tillgänglig på alla platser där regionalbedövning utövas på din institution?
Tidsram: Två månader
|
Undersökningsalternativ inkluderar
|
Två månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Om lipidemulsion är tillgänglig för dem som utövar regional anestesi på din institution, hur lång tid skulle det ta att få den?
Tidsram: Två månader.
|
Möjliga svar inkluderar:
|
Två månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2013-0324
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lipidemulsionsundersökning
-
Immune DesignAvslutadMerkel cellkarcinomFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoAvslutadKärlsjukdomar | Artros | Perifer arteriell sjukdom | Claudication | Vaskulär förkalkning | Claudication, Intermittent | Vaskulär ocklusionFörenta staterna
-
Oswaldo Cruz FoundationIDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SAAvslutad
-
Oswaldo Cruz FoundationIDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SAAvslutadSchistosomiasisSenegal
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Avslutad
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg III Mjukvävnadssarkom för vuxna | Steg IV Mjukvävnadssarkom för vuxnaFörenta staterna
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg IV Hudmelanom | Stadium IIIB Hudmelanom | Stadium IIIC Hudmelanom | Stadium IIA Hudmelanom | Stadium IIB Hudmelanom | Stadium IIC Hudmelanom | Stadium IIIA HudmelanomFörenta staterna
-
Coordinación de Investigación en Salud, MexicoUniversity of Southampton; Universidad Nacional Autonoma de MexicoAnmälan via inbjudanPulmonell hypertoni hos nyfödda | Diafragma defektMexiko
-
The University of Texas Health Science Center,...AvslutadPrematuritetFörenta staterna
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekryteringFibros | Artroplastikkomplikationer | KnäledskontrakturStorbritannien