Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilgjengelighet av lipidemulsjon til regionale anestesiprogrammer ved amerikanske akademiske anestesiavdelinger

11. mai 2017 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Det finnes betydelige data som tyder på at administrering av lipidemulsjon i forbindelse med lokalbedøvelsestoksisitet har potensial til å være livreddende. Dessverre finnes det en rekke potensielle barrierer for rutinemessig lipidemulsjonsadministrasjon for de som utfører regional anestesi, inkludert medikamenttilgjengelighet, medikamentkostnad og medikamentplassering. Mangelfull opplæring eller mangel på etablerte protokoller har også potensial til å påvirke pasientresultatene negativt. En tidligere studie av Toledo et al (Tilgjengelighet av lipidemulsjon i obstetriske enheter i USA. Anesth Analg 2013;116:406-408.) evaluerte tilgjengeligheten av lipidemulsjon på obstetriske enheter og fant at den var nesten universelt tilgjengelig.

Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) publiserer en liste over kontaktinformasjon for hver anestesiinstitusjon som driver med beboeropplæring. Etterforskere vil kontakte disse institusjonene via telefon eller e-post for å få kontaktinformasjon for deres regionale anestesiprogramleder. I mangel av en programdirektør, vil etterforskerne sende en undersøkelse og samtykkeinformasjon via e-post til fakultetslegen som er mest involvert i regional anestesi. Instruksjoner for fullføring av undersøkelsen (selve undersøkelsen skal fylles ut på Qualtrics Survey Hosting Service) og kopi av skjemaet for studiesamtykke vil bli vedlagt den første kontakt-e-posten. Studiesamtykkeskjemaet vil inneholde en beskrivelse av selve studien. Deltakere i undersøkelsen vil få tid til å fullføre undersøkelsen privat etter eget skjønn. Ikke-svarende vil motta to oppfølgings-e-poster med en måneds mellomrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

18

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Regionale anestesi-seksjonsledere ved akademiske anestesiinstitusjoner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Regionale anestesi-seksjonsledere ved akademiske anestesiinstitusjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Leder for regionale anestesi-seksjoner
Denne gruppen vil bestå av regionale anestesiseksjonsledere ved opplæringsprogrammer for anestesiopphold.
Annen: Lipidemulsjonsundersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Er lipidemulsjon tilgjengelig på alle steder der regional anestesi praktiseres i din institusjon?
Tidsramme: To måneder

Undersøkelsesalternativer inkluderer

  1. Ja, lipidemulsjon er tilgjengelig i rommet der regional anestesi utføres.
  2. Ja, lipidemulsjon er tilgjengelig i et apotek i nærheten
  3. Ja, lipidemulsjon er tilgjengelig på et sentralt apotek
  4. Nei, lipidemulsjon er ikke tilgjengelig på alle steder der det utføres regional anestesi
To måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hvis lipidemulsjon er tilgjengelig for de som praktiserer regional anestesi ved institusjonen din, hvor lang tid vil det ta å få det?
Tidsramme: To måneder.

Mulige svar inkluderer:

  • Lipidemulsjon er ikke tilgjengelig ved vår institusjon.
  • Mindre enn 10 minutter
  • 10-30 minutter
  • Mer enn 30 minutter
To måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

18. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2013-0324

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere