Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dostupnost lipidové emulze pro programy regionální anestezie na amerických akademických odděleních anestezie

11. května 2017 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Existují významné údaje, které naznačují, že podávání lipidové emulze při toxicitě lokálního anestetika má potenciál zachránit život. Bohužel existuje řada potenciálních překážek pro rutinní podávání lipidové emulze pro ty, kteří provádějí regionální anestezii, včetně dostupnosti léku, ceny léku a umístění léku. Neadekvátní školení nebo nedostatek zavedených protokolů mají také potenciál negativně ovlivnit výsledky pacientů. Předchozí studie Toleda et al (Dostupnost lipidové emulze v porodnických jednotkách Spojených států. Anesth Analg 2013;116:406-408.) hodnotili dostupnost lipidové emulze na porodnických jednotkách a zjistili, že je téměř univerzálně dostupná.

Akreditační rada pro postgraduální lékařské vzdělávání (ACGME) zveřejňuje seznam kontaktních informací pro každou anesteziologickou instituci, která se zabývá školením rezidentů. Vyšetřovatelé budou tyto instituce kontaktovat telefonicky nebo e-mailem, aby získali kontaktní informace na jejich regionálního ředitele programu anestezie. V nepřítomnosti programového ředitele zašlou vyšetřovatelé průzkum a informace o souhlasu e-mailem fakultnímu lékaři, který se nejvíce podílí na regionální anestezii. K úvodnímu kontaktnímu e-mailu budou přiloženy pokyny k vyplnění průzkumu (samotný průzkum se vyplní ve službě Qualtrics Survey Hosting Service) a kopie formuláře souhlasu se studiem. Formulář souhlasu se studií bude obsahovat popis samotné studie. Účastníci průzkumu budou mít čas na vyplnění průzkumu v soukromí podle vlastního uvážení. Osoby, které nereagují, obdrží dva následné e-maily v měsíčních intervalech.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

18

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Sekce regionální anestezie vede na akademických anesteziologických ústavech.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sekce regionální anestezie vede na akademických anesteziologických ústavech.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vedoucí sekce regionální anestezie
Tato skupina se bude skládat z vedoucích regionálních anesteziologických sekcí na vzdělávacích programech anesteziologické rezidence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Je lipidová emulze dostupná na všech místech, kde se ve vaší instituci provádí regionální anestezie?
Časové okno: Dva měsíce

Možnosti průzkumu zahrnují

  1. Ano, lipidová emulze je k dispozici v místnosti, kde se provádí regionální anestezie.
  2. Ano, lipidová emulze je k dostání v blízké lékárně
  3. Ano, lipidová emulze je k dostání v centrální lékárně
  4. Ne, lipidová emulze není dostupná na všech místech, kde se provádí regionální anestezie
Dva měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pokud je lipidová emulze dostupná pro ty, kteří ve vaší instituci praktikují regionální anestezii, jak dlouho by trvalo její získání?
Časové okno: Dva měsíce.

Mezi možné odpovědi patří:

  • Lipidová emulze není v naší instituci dostupná.
  • Méně než 10 minut
  • 10-30 minut
  • Více než 30 minut
Dva měsíce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2013

První zveřejněno (ODHAD)

18. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

12. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2013-0324

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit