- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01880034
Dostupnost lipidové emulze pro programy regionální anestezie na amerických akademických odděleních anestezie
Existují významné údaje, které naznačují, že podávání lipidové emulze při toxicitě lokálního anestetika má potenciál zachránit život. Bohužel existuje řada potenciálních překážek pro rutinní podávání lipidové emulze pro ty, kteří provádějí regionální anestezii, včetně dostupnosti léku, ceny léku a umístění léku. Neadekvátní školení nebo nedostatek zavedených protokolů mají také potenciál negativně ovlivnit výsledky pacientů. Předchozí studie Toleda et al (Dostupnost lipidové emulze v porodnických jednotkách Spojených států. Anesth Analg 2013;116:406-408.) hodnotili dostupnost lipidové emulze na porodnických jednotkách a zjistili, že je téměř univerzálně dostupná.
Akreditační rada pro postgraduální lékařské vzdělávání (ACGME) zveřejňuje seznam kontaktních informací pro každou anesteziologickou instituci, která se zabývá školením rezidentů. Vyšetřovatelé budou tyto instituce kontaktovat telefonicky nebo e-mailem, aby získali kontaktní informace na jejich regionálního ředitele programu anestezie. V nepřítomnosti programového ředitele zašlou vyšetřovatelé průzkum a informace o souhlasu e-mailem fakultnímu lékaři, který se nejvíce podílí na regionální anestezii. K úvodnímu kontaktnímu e-mailu budou přiloženy pokyny k vyplnění průzkumu (samotný průzkum se vyplní ve službě Qualtrics Survey Hosting Service) a kopie formuláře souhlasu se studiem. Formulář souhlasu se studií bude obsahovat popis samotné studie. Účastníci průzkumu budou mít čas na vyplnění průzkumu v soukromí podle vlastního uvážení. Osoby, které nereagují, obdrží dva následné e-maily v měsíčních intervalech.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sekce regionální anestezie vede na akademických anesteziologických ústavech.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Vedoucí sekce regionální anestezie
Tato skupina se bude skládat z vedoucích regionálních anesteziologických sekcí na vzdělávacích programech anesteziologické rezidence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Je lipidová emulze dostupná na všech místech, kde se ve vaší instituci provádí regionální anestezie?
Časové okno: Dva měsíce
|
Možnosti průzkumu zahrnují
|
Dva měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pokud je lipidová emulze dostupná pro ty, kteří ve vaší instituci praktikují regionální anestezii, jak dlouho by trvalo její získání?
Časové okno: Dva měsíce.
|
Mezi možné odpovědi patří:
|
Dva měsíce.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2013-0324
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .