Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilgængelighed af lipidemulsion til regionale anæstesiprogrammer ved amerikanske akademiske anæstesiafdelinger

11. maj 2017 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Der findes betydelige data, der tyder på, at administration af lipidemulsion i forbindelse med lokalbedøvelsestoksicitet har potentiale til at være livreddende. Desværre eksisterer der en række potentielle barrierer for rutinemæssig lipidemulsionsadministration for dem, der udfører regional anæstesi, herunder lægemiddeltilgængelighed, lægemiddelomkostninger og lægemiddelplacering. Utilstrækkelig træning eller mangel på etablerede protokoller har også potentialet til at påvirke patientresultaterne negativt. En tidligere undersøgelse af Toledo et al (Tilgængelighed af lipidemulsion i amerikanske obstetriske enheder. Anesth Analg 2013;116:406-408.) evaluerede lipidemulsions tilgængelighed på obstetriske enheder og fandt ud af, at den var næsten universel tilgængelig.

Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) udgiver en liste over kontaktoplysninger for hver anæstesiinstitution, der deltager i beboertræning. Efterforskere vil kontakte disse institutioner via telefon eller e-mail for at få kontaktoplysninger til deres regionale anæstesiprogramleder. I mangel af en programdirektør vil efterforskerne sende en undersøgelse og samtykkeoplysninger via e-mail til den fakultetslæge, der er mest involveret i regional anæstesi. Instruktioner til udførelse af undersøgelsen (selve undersøgelsen skal udfyldes på Qualtrics Survey Hosting Service) og kopi af undersøgelsessamtykkeformularen vil blive vedhæftet den første kontakt-e-mail. Samtykkeskemaet til undersøgelsen vil indeholde en beskrivelse af selve undersøgelsen. Undersøgelsesdeltagere vil få tid til at udfylde deres undersøgelse privat efter deres skøn. Ikke-responderere vil modtage to opfølgende e-mails med en måneds mellemrum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Regionale anæstesisektionsledere ved akademiske anæstesiinstitutioner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Regionale anæstesisektionsledere ved akademiske anæstesiinstitutioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Regionale anæstesisektionsledere
Denne gruppe vil bestå af regionale anæstesisektionsledere ved anæstesiopholdstræningsprogrammer.
Andet: Lipidemulsionsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Er lipidemulsion tilgængelig alle steder, hvor der praktiseres regional anæstesi i din institution?
Tidsramme: To måneder

Undersøgelsesmuligheder omfatter

  1. Ja, lipidemulsion er tilgængelig i det rum, hvor der udføres regional anæstesi.
  2. Ja, lipidemulsion er tilgængelig på et apotek i nærheden
  3. Ja, lipidemulsion er tilgængelig på et centralt apotek
  4. Nej, lipidemulsion er ikke tilgængelig alle steder, hvor der udføres regional anæstesi
To måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvis lipidemulsion er tilgængelig for dem, der praktiserer regional anæstesi på din institution, hvor lang tid vil det så tage at få det?
Tidsramme: To måneder.

Mulige svar inkluderer:

  • Lipidemulsion er ikke tilgængelig på vores institution.
  • Mindre end 10 minutter
  • 10-30 minutter
  • Mere end 30 minutter
To måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2013

Først opslået (SKØN)

18. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-0324

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner