- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01880034
Disponibilità dell'emulsione lipidica ai programmi di anestesia regionale presso i dipartimenti accademici di anestesia degli Stati Uniti
Esistono dati significativi che suggeriscono che la somministrazione di emulsione lipidica nel contesto della tossicità da anestetico locale ha il potenziale per salvare la vita. Sfortunatamente, esiste una varietà di potenziali barriere alla somministrazione di routine dell'emulsione lipidica per coloro che eseguono l'anestesia regionale, tra cui la disponibilità di farmaci, il costo dei farmaci e l'ubicazione dei farmaci. Anche una formazione inadeguata o la mancanza di protocolli stabiliti possono avere un impatto negativo sugli esiti dei pazienti. Uno studio precedente di Toledo et al (Availability of lipid emulsion in United States obstetric units. Anesth Analg 2013;116:406-408.) ha valutato la disponibilità di emulsione lipidica nelle unità ostetriche e ha scoperto che era quasi universalmente disponibile.
L'Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) pubblica un elenco di informazioni di contatto per ogni istituto di anestesia che si impegna nella formazione residente. Gli investigatori contatteranno queste istituzioni per telefono o e-mail per ottenere le informazioni di contatto per il loro direttore del programma di anestesia regionale. In assenza di un direttore del programma, gli investigatori invieranno un sondaggio e le informazioni sul consenso via e-mail al medico di facoltà più coinvolto nell'anestesia regionale. Le istruzioni per il completamento del sondaggio (il sondaggio stesso deve essere completato tramite il servizio di hosting dei sondaggi di Qualtrics) e la copia del modulo di consenso allo studio saranno allegate all'e-mail di contatto iniziale. Il modulo di consenso allo studio conterrà una descrizione dello studio stesso. I partecipanti al sondaggio avranno il tempo di completare il sondaggio in privato a loro discrezione. I non rispondenti riceveranno due e-mail di follow-up a intervalli di un mese.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dirigenti della sezione di anestesia regionale presso le istituzioni accademiche di anestesia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Capi Sezione di Anestesia Regionale
Questo gruppo sarà composto dai capi della sezione di anestesia regionale nei programmi di formazione in residenza in anestesia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'emulsione lipidica è disponibile in tutti i luoghi in cui viene praticata l'anestesia regionale nel vostro istituto?
Lasso di tempo: Due mesi
|
Le opzioni del sondaggio includono
|
Due mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Se l'emulsione lipidica è disponibile per coloro che praticano l'anestesia regionale presso il tuo istituto, quanto tempo ci vorrà per ottenerla?
Lasso di tempo: Due mesi.
|
Le possibili risposte includono:
|
Due mesi.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013-0324
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .