- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01880034
Доступность липидной эмульсии для программ регионарной анестезии в академических отделениях анестезиологии США
Имеются значительные данные, позволяющие предположить, что введение липидной эмульсии в условиях токсичности местных анестетиков может спасти жизнь. К сожалению, существует множество потенциальных препятствий для рутинного введения липидной эмульсии тем, кто выполняет регионарную анестезию, включая доступность лекарств, их стоимость и местонахождение. Неадекватное обучение или отсутствие установленных протоколов также могут негативно повлиять на результаты лечения пациентов. Предыдущее исследование Toledo et al (Доступность липидной эмульсии в акушерских отделениях США. Анест Аналг 2013; 116:406-408.) оценили доступность липидной эмульсии в акушерских отделениях и обнаружили, что она доступна почти повсеместно.
Совет по аккредитации последипломного медицинского образования (ACGME) публикует список контактной информации для каждого анестезиологического учреждения, которое занимается стационарным обучением. Исследователи свяжутся с этими учреждениями по телефону или электронной почте, чтобы получить контактную информацию их регионального директора программы анестезии. В отсутствие директора программы исследователи отправят опрос и информацию о согласии по электронной почте лечащему врачу факультета, наиболее вовлеченному в регионарную анестезию. Инструкции по завершению опроса (сам опрос должен быть заполнен в службе хостинга опросов Qualtrics) и копия формы согласия на исследование будут прикреплены к первоначальному контактному электронному письму. Форма согласия на исследование будет содержать описание самого исследования. Участникам опроса будет предоставлено время для заполнения опроса в частном порядке по их усмотрению. Не ответившие получат два последующих письма с интервалом в один месяц.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возглавляет отделения регионарной анестезии академических анестезиологических учреждений.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Заведующие отделениями регионарной анестезии
Эта группа будет состоять из руководителей отделений регионарной анестезии, обучающихся по программам резидентуры по анестезии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доступна ли липидная эмульсия во всех местах, где в вашем учреждении практикуется регионарная анестезия?
Временное ограничение: Два месяца
|
Варианты опроса включают
|
Два месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Если липидная эмульсия доступна для тех, кто практикует регионарную анестезию в вашем учреждении, сколько времени потребуется для ее получения?
Временное ограничение: Два месяца.
|
Возможные ответы включают в себя:
|
Два месяца.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2013-0324
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .