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미국 학술 마취 부서의 국소 마취 프로그램에 대한 지질 에멀젼의 가용성

2017년 5월 11일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

국소 마취제 독성 상황에서 지질 에멀젼 투여가 생명을 구할 가능성이 있음을 시사하는 중요한 데이터가 존재합니다. 불행하게도, 약물 가용성, 약물 비용 및 약물 위치를 포함하여 국소 마취를 수행하는 사람들을 위한 일상적인 지질 에멀젼 투여에는 다양한 잠재적 장벽이 존재합니다. 부적절한 교육이나 확립된 프로토콜의 부족도 환자 결과에 부정적인 영향을 미칠 가능성이 있습니다. Toledo 등의 이전 연구(미국 산부인과에서 지질 에멀젼의 가용성. Anesth Analg 2013;116:406-408.) 산과 단위에서 지질 에멀젼 가용성을 평가하고 거의 보편적으로 사용할 수 있음을 발견했습니다.

대학원 의학 교육 인증 위원회(ACGME)는 레지던트 교육에 참여하는 각 마취 기관의 연락처 정보 목록을 게시합니다. 조사관은 지역 마취 프로그램 책임자의 연락처 정보를 얻기 위해 전화나 이메일로 이러한 기관에 연락할 것입니다. 프로그램 디렉터가 없는 경우 조사관은 지역 마취에 가장 관여하는 교수진 의사에게 이메일을 통해 설문 조사 및 동의 정보를 보냅니다. 설문 조사 완료 지침(Qualtrics Survey Hosting Service에서 완료될 설문 조사 자체) 및 연구 동의서 사본이 초기 연락 이메일에 첨부됩니다. 연구 동의서에는 연구 자체에 대한 설명이 포함될 것입니다. 설문 참여자는 재량에 따라 비공개로 설문 조사를 완료할 수 있는 시간이 주어집니다. 비응답자는 한 달 간격으로 두 개의 후속 이메일을 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

학계마취기관의 부위마취과장.

설명

포함 기준:

  • 학계마취기관의 부위마취과장.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부분 마취 섹션 헤드
이 그룹은 마취 레지던트 교육 프로그램의 지역 마취 섹션 헤드로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기관에서 국소 마취를 시행하는 모든 위치에서 지질 에멀젼을 사용할 수 있습니까?
기간: 이 개월

설문조사 옵션에는 다음이 포함됩니다.

  1. 예, 국소 마취가 시행되는 방에서 지질 유제를 사용할 수 있습니다.
  2. 예, 가까운 약국에서 지질 유제를 구입할 수 있습니다.
  3. 예, 중앙 약국에서 지질 유제를 사용할 수 있습니다.
  4. 아니오, 국소 마취가 수행되는 모든 위치에서 지질 유제를 사용할 수 없습니다.
이 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
귀하의 기관에서 국소 마취를 시행하는 사람들이 지질 유제를 사용할 수 있다면 그것을 얻는 데 얼마나 걸립니까?
기간: 이 개월.

가능한 응답은 다음과 같습니다.

  • 지질 유제는 우리 기관에서 사용할 수 없습니다.
  • 10분 미만
  • 10-30분
  • 30분 이상
이 개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013-0324

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