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Disponibilidad de emulsión de lípidos para los programas de anestesia regional en los departamentos académicos de anestesia de EE. UU.

11 de mayo de 2017 actualizado por: University of Wisconsin, Madison

Existen datos significativos que sugieren que la administración de emulsión de lípidos en el contexto de toxicidad por anestésicos locales tiene el potencial de salvar vidas. Desafortunadamente, existe una variedad de barreras potenciales para la administración de emulsión de lípidos de rutina para aquellos que realizan anestesia regional, incluida la disponibilidad de medicamentos, el costo de los medicamentos y la ubicación de los medicamentos. La capacitación inadecuada o la falta de protocolos establecidos también tienen el potencial de afectar negativamente los resultados de los pacientes. Un estudio previo de Toledo et al (Availability of lipid emulsion in United States obstetric units. Anesth Analg 2013;116:406-408.) evaluó la disponibilidad de emulsión de lípidos en unidades obstétricas y encontró que estaba disponible casi universalmente.

El Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) publica una lista de información de contacto para cada institución de anestesia que participa en la formación de residentes. Los investigadores se comunicarán con estas instituciones por teléfono o correo electrónico para obtener la información de contacto de su director del programa de anestesia regional. En ausencia de un director del programa, los investigadores enviarán una encuesta e información de consentimiento por correo electrónico al médico de la facultad más involucrado en la anestesia regional. Las instrucciones para completar la encuesta (la encuesta en sí debe completarse en el servicio de alojamiento de encuestas de Qualtrics) y una copia del formulario de consentimiento del estudio se adjuntarán al correo electrónico de contacto inicial. El formulario de consentimiento del estudio contendrá una descripción del estudio en sí. A los participantes de la encuesta se les dará tiempo para completar su encuesta en privado a su discreción. Los que no respondan recibirán dos correos electrónicos de seguimiento en intervalos de un mes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

18

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jefes de Sección de Anestesia Regional en instituciones académicas de anestesia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jefes de Sección de Anestesia Regional en instituciones académicas de anestesia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Jefes de Sección de Anestesia Regional
Este grupo estará compuesto por Jefes de Sección de Anestesia Regional en los programas de capacitación de residencia en anestesia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
¿La emulsión de lípidos está disponible en todos los lugares donde se practica la anestesia regional en su institución?
Periodo de tiempo: Dos meses

Las opciones de la encuesta incluyen

  1. Sí, la emulsión de lípidos está disponible en la sala donde se realiza la anestesia regional.
  2. Sí, la emulsión de lípidos está disponible en una farmacia cercana.
  3. Sí, la emulsión de lípidos está disponible en una farmacia central
  4. No, la emulsión de lípidos no está disponible en todos los lugares donde se realiza la anestesia regional
Dos meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Si la emulsión de lípidos está disponible para quienes practican la anestesia regional en su institución, ¿cuánto tiempo tomaría obtenerla?
Periodo de tiempo: Dos meses.

Las posibles respuestas incluyen:

  • La emulsión de lípidos no está disponible en nuestra institución.
  • Menos de 10 minutos
  • 10-30 minutos
  • Más de 30 minutos
Dos meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2013-0324

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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