Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lipidiemulsion saatavuus alueellisissa anestesiaohjelmissa Yhdysvaltain akateemisissa anestesiaosastoissa

torstai 11. toukokuuta 2017 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

On olemassa merkittäviä tietoja, jotka viittaavat siihen, että lipidiemulsion antaminen paikallispuudutteen toksisuuden yhteydessä voi olla hengenpelastus. Valitettavasti rutiininomaiselle lipidiemulsion antamiselle on olemassa useita mahdollisia esteitä niille, jotka suorittavat aluepuudutusta, mukaan lukien lääkkeiden saatavuus, lääkkeen hinta ja lääkkeen sijainti. Riittämätön koulutus tai vakiintuneiden protokollien puute voivat myös vaikuttaa negatiivisesti potilaiden tuloksiin. Toledon et al.:n edellinen tutkimus (Lipidiemulsion saatavuus Yhdysvaltojen synnytysyksiköissä. Anesth Analg 2013; 116:406-408.) arvioi lipidiemulsion saatavuutta synnytysyksiköissä ja havaitsi, että se oli lähes yleisesti saatavilla.

Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) julkaisee luettelon yhteystiedoista jokaisesta anestesialaitoksesta, joka harjoittaa paikalliskoulutusta. Tutkijat ottavat yhteyttä näihin laitoksiin puhelimitse tai sähköpostitse saadakseen heidän alueellisen anestesiaohjelman johtajansa yhteystiedot. Ohjelmajohtajan puuttuessa tutkijat lähettävät kyselyn ja suostumustiedot sähköpostitse paikallispuudutukseen eniten osallistuvalle tiedekunnan lääkärille. Tutkimuksen suorittamisohjeet (itse kysely täytetään Qualtrics Survey Hosting -palvelussa) ja kopio tutkimuksen suostumuslomakkeesta liitetään ensimmäiseen yhteydenottosähköpostiin. Tutkimuslupalomake sisältää kuvauksen itse tutkimuksesta. Kyselyyn osallistuneille annetaan oman harkintansa mukaan aikaa täyttää kyselynsä yksityisesti. Ne, jotka eivät vastaa, saavat kaksi seurantasähköpostia kuukauden välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Alueen anestesiaosaston päälliköt akateemisissa anestesialaitoksissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alueen anestesiaosaston päälliköt akateemisissa anestesialaitoksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alueen anestesiaosaston johtajat
Tämä ryhmä koostuu alueellisten anestesiaosastojen päälliköistä anestesiaresidenssikoulutusohjelmissa.
Muut: Lipidiemulsiotutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onko lipidiemulsiota saatavilla kaikissa paikoissa, joissa laitoksessanne käytetään aluepuudutusta?
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta

Kyselyvaihtoehtoja ovat mm

  1. Kyllä, lipidiemulsiota on saatavilla huoneessa, jossa aluepuudutus tehdään.
  2. Kyllä, lipidiemulsiota saa läheisestä apteekista
  3. Kyllä, lipidiemulsiota saa keskusapteekista
  4. Ei, lipidiemulsiota ei ole saatavilla kaikissa paikoissa, joissa suoritetaan aluepuudutus
Kaksi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jos laitoksessasi aluepuudutusta harjoittaville on saatavilla lipidiemulsiota, kuinka kauan sen saaminen kestäisi?
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta.

Mahdollisia vastauksia ovat:

  • Lipidiemulsiota ei ole saatavilla laitoksessamme.
  • Alle 10 minuuttia
  • 10-30 minuuttia
  • Yli 30 minuuttia
Kaksi kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 12. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013-0324

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa