分娩後出血後の女性の治療 (PP-01)

包含基準:

1. PPH ≥ 700 ≤ 1000 mL または PPH > 1000 mL で Hb > 6.5 g/dL (4.0 mmol/L) の女性で、出産後 > 12 時間で測定
2. -参加する意思があり、インフォームドコンセントフォームに署名した

除外基準:

1. 18歳未満の女性
2. 多胎出産
3. 周産期赤血球輸血
4. 既知の鉄の過負荷または鉄の利用の障害（例： ヘモクロマトーシスおよびヘモジデリン症)
5. -非経口鉄または治験薬中の賦形剤に対する既知の過敏症
6. 過去5年以内に活動性喘息の病歴または複数のアレルギーの病歴を持つ女性
7. -既知の非代償性肝硬変および活動性肝炎
8. -HELLP（溶血性肝臓酵素低血小板数）症候群の女性（「Dansk Selskab for Obstetrik og Gynækologiガイドラインに従って定義されています」）
9. 臨床的判断によって評価される活動性急性感染症
10. 活動性関節炎症の症状または徴候を伴う関節リウマチ
11. eによる貧血の病歴。 g.サラセミア、脾機能亢進症または溶血性貧血（鉄欠乏症以外の既知の血液疾患）
12. デンマーク語を読み、話し、理解することができない
13. -治験薬がベースライン前の5半減期を過ぎていない他の臨床試験への参加
14. -治験責任医師の意見では、患者が研究の完了に不適切になる可能性がある、または患者が研究に参加することによる潜在的なリスクにさらされる可能性があるその他の病状。 たとえば、悪性腫瘍、制御されていない高血圧、不安定な虚血性心疾患、または制御されていない糖尿病