ハーバル トニック肥沃なサプリメント (ZO2C5) ((ZO2C5))
2013年7月11日 更新者:Arash Khaki
男性不妊に対する新しいハーブ混合物の効果に関する研究のフェーズ3
この研究の目的は、男性の不妊症に対する混合ハーブ薬(柑橘類、柑橘類、lan、にんじんの種、ショウガ、タマネギ、バジル、シナモン)の投与の効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
ここ数年、精液の質の著しい低下が報告されています。
不妊症は、カップルの人生の 10 ~ 15% において主要な健康問題の 1 つです。カップルの不妊の約 50% は男性要因によるものです。
本研究の目的は、精子形成および精子の正常な生産に対するハーブの混合効果を評価することでした。
研究者は、毎日の食事で抗酸化物質とビタミンA、B、C、E、フラボノイド、硫黄化合物、テルペノイド、フェノール化合物を使用すると精子を保護できると報告しています.
この研究では、研究者は男性不妊症におけるこれらのハーブ化合物の相乗効果を評価することを目的としていました.
700 mg 錠剤を 180 日/日で服用することをお勧めします。治療後 1 日目と 180 日目の 40 人の患者の精液サンプルを、WHO の方法に従ってアンドロロジー ラボで採取します。サンプルは 0.5% ウシを含む 2 mL の培地 (ハム F10) に入れます血清アルブミン。
37oC (5% CO) で 5 分間インキュベートした後、標準的な血球計算法を使用して精子サンプルを測定し、精子の運動性を 10 視野で顕微鏡 (Olympus IX70) で分析し、WHO の方法に従って運動性精子の平均値として報告しました。 .
精子の異常は、ナラヤナの標準的な方法に従って評価されました。簡単に言えば、精子懸濁液の塗抹標本がきれいなガラス スライド上で作成され、過ヨウ素酸シッフ反応ヘマトキシリンで染色されました。
染色された塗抹標本は、倍率 40 倍の光学顕微鏡で観察されました。
精子は正常と異常に分類されました。
合計精子異常は、発生率として表されました。
他の生化学的検査は、LH、テストステロン、TAC、Glc、およびコレステロールを測定するための血液サンプルの研究プロトコルと論文に従って行われます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Azarbyjan
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Tabriz、Azarbyjan、イラン・イスラム共和国、51388
- Womens Reproductive Health Research Center,Tabriz University Of Medical Sciences,Iran
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年~50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 精子減少症に苦しむすべての患者が含まれます
除外基準:
- あらゆる病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:受胎能コーティング錠
180 日間、12 時間ごとに経口で 8 つのハーブ粉末を含む 700 mg 受胎能コーティング錠
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このサプリメントには、700 mg の 8 つの天然ハーブが含まれています。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精子数の変動
時間枠:調査初日、2回目のサンプリングは治療後180日目
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WHOの方法による精液分析
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調査初日、2回目のサンプリングは治療後180日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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精子の運動性
時間枠:1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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精液分析
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1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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精子の生存率
時間枠:1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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精液分析
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1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テストステロン値
時間枠:1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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テストステロン分析
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1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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血清総抗酸化レベル
時間枠:1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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血清中の総抗酸化測定
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1回目は研究初日、2回目は180日間の治療後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Arash Khaki, PhD、Women Reproductive Health Research Center,Tabriz University of medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月11日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。