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허벌 토닉 비옥 보조제(ZO2C5) ((ZO2C5))

2013년 7월 11일 업데이트: Arash Khaki

남성 불임에 대한 신한약혼합물의 효과 연구 3상

본 연구의 목적은 혼합생약제제(citrus, citrolus vol, lan, 당근씨, 징기버, 양파, 바질, 계피) 투여가 남성 불임에 미치는 영향: 정자감소증

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지난 몇 년 동안 정액의 품질이 현저하게 감소한 것으로 보고되었습니다. 불임은 부부 삶의 10~15%가 겪는 주요 건강 문제 중 하나입니다. 그 중 부부 불임의 약 50%는 남성 요인입니다. 본 연구의 목적은 정자 형성과 정상적인 정자 생산에 대한 생약 혼합 효과를 평가하는 것이었다. 연구자들은 일일 식단에서 항산화제와 비타민 A, B, C, E, 플라보노이드, 황 화합물, 테르페노이드 및 페놀 화합물을 사용하면 정자를 보호할 수 있다고 보고했습니다. 이 연구에서 연구자들은 남성 불임에 대한 이러한 허브 화합물의 시너지 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 1일 180일 동안 700mg 정제가 조언될 것입니다. 40명의 환자에게 치료 후 1일 및 180일에 정액 샘플을 채취할 것입니다. 혈청 알부민. 37oC(5% CO)에서 5분간 배양한 후 표준 혈구계측법을 사용하여 정자 샘플을 결정하고 정자 운동성을 현미경(Olympus IX70)으로 10시야에서 분석하여 WHO 방법에 따라 운동성 정자의 평균값으로 보고했습니다. . 정자 이상 여부는 Narayana의 표준 방법에 따라 평가하였다. 간단히 말해서, 정자 현탁액을 깨끗한 유리 슬라이드에 도말하고 과요오드산-쉬프 반응 헤마톡실린으로 염색하였다. 염색된 얼룩은 40X 배율의 광학 현미경으로 관찰되었습니다. 정자는 정상과 비정상으로 분류되었습니다. 전체 정자 이상은 백분율 발생률로 표시됩니다. 다른 생화학적 검사는 LH, 테스토스테론, TAC, Glc 및 콜레스테롤을 측정하기 위한 혈액 샘플에 대한 연구 프로토콜 및 논문에 따라 수행될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Azarbyjan
      • Tabriz, Azarbyjan, 이란, 이슬람 공화국, 51388
        • Womens Reproductive Health Research Center,Tabriz University Of Medical Sciences,Iran

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • oligospermia로 고통받는 모든 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 어떤 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다산 코팅 정제
180일 동안 12시간마다 입으로 8개의 허브 분말을 포함하는 700mg 비옥 코팅 정제
이 보충제는 8가지 천연 허브 700mg을 함유하고 있습니다: Citrus & ZINGIBER OFFICINALE & Onion & Ocimum basilicum & Cinnamomum zelanicum & Citrullus lanatus & Citrullus vulgaris & Daucus carota
다른 이름들:
  • 식이 보충제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정자 수 변화
기간: 연구 첫날, 2차 샘플링은 치료 후 180일
WHO 방법에 따른 정액 분석
연구 첫날, 2차 샘플링은 치료 후 180일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정자 운동성
기간: 연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차
정액 분석
연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차
정자 생존력
기간: 연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차
정액 분석
연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스토스테론 수치
기간: 연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차
테스토스테론 분석
연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차
혈청 총 항산화 수준
기간: 연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차
혈청 내 총 항산화제 측정
연구 첫날 1차, 180일 치료 후 2차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Arash Khaki, PhD, Women Reproductive Health Research Center,Tabriz University of medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WRHRC-9026

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