注意散漫を使用した COPD 患者の運動中の呼吸困難知覚の変調 (DVD)
注意散漫を使用した COPD 患者の運動中の呼吸困難知覚の変調 : パイロット研究
慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、有病率が急速に増加している主要な健康問題です。 運動耐容能の漸減は、患者の機能的自立と生活の質に影響を与える COPD の通常の結果の 1 つです。
COPD 患者では、息切れと筋肉疲労が主な症状であり、運動が制限されます。 最近の研究では、感情、動機、記憶、性格、期待、または以前の経験などの心理的要因の生理学的メカニズムのほとんどが、息切れの知覚に大きな影響を与え、調整できることが示されています。 運動中の注意散漫 (視覚的または聴覚的) は、不安や息切れの減少と関連している可能性があり、COPD の運動耐性を改善する可能性があることが提案されています。 したがって、COPD患者の呼吸困難と歩行耐性の知覚に対する気晴らしの注意戦略の影響を研究することを提案します。
研究仮説は次のとおりです。
i) 運動中の否定的な注意散漫の戦略への曝露と比較して、肯定的な注意散漫の戦略への曝露は、COPD 患者の歩行運動耐性を改善します。
ii) 一定レベルの努力に対して、感覚的知覚と感情的知覚は、積極的な注意散漫の戦略にさらされることによって強化されます。
中等度から重度の COPD を持つ 10 人の被験者が、Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Québec (CRIUCPQ) の研究センターで募集されます。 評価訪問中に、トレッドミルで実行される最大増分テスト作業中に、完全な肺機能、体組成、および最大機能容量を測定します。
その後の 2 回の実験訪問中、およびスパイロメトリー コントロールの後、参加者は、最大増分テスト中の最大努力の 75% に対応する強度で、トレッドミルで実行される歩行テストを実行します。 テストは、ポジティブな注意散漫、ニュートラルな注意散漫、またはネガティブな注意散漫のいずれかの戦略と組み合わせて実施されます。 条件の順序はランダムになります。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Quebec
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Québec、Quebec、カナダ、G1V 4G5
- Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec (IUCPQ)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 喫煙歴 > 10 パック年
- BD後のFEV1 [予測値30~80%]
- BD 後の FEV1/FVC < 70 %
- 年齢 [50~80歳]
- Vorips スコア < 9
除外基準:
- 増悪 < 4 週間
- 喘息、腫瘍形成、心不全、糖尿病
- 神経筋の制限
- 大うつ病またはその他の精神障害
- BMI > 30kg/m2
- PaO2 < 60 mmHg または酸素療法
- 構造化された定期的な身体活動プログラムへの参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:COPD患者
COPD患者は、無作為化された順序で割り当てられた運動テスト中に、正/中立/負の視覚的気晴らし画像を使用して、疲労するまで一定の作業速度のトレッドミル運動テストを実行します
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ポジティブ、ネガティブ、ニュートラル 注意散漫は、運動テスト中に IAPS プロトコル (標準化された画像) を使用して提示されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動耐性
時間枠:各実験訪問中 (V2-V3-V4)、運動テストの開始から終了まで (患者の症状によって制限されます)。参加者は、予想される3週間追跡されます(無作為化の日から研究の完了まで)
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運動耐性 (秒) は、以前に決定された最大ワークロードの 75% に対応する、標準化された一定のワークレート トレッドミル ウォーキング テストに続く消耗までの時間として定義されます。
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各実験訪問中 (V2-V3-V4)、運動テストの開始から終了まで (患者の症状によって制限されます)。参加者は、予想される3週間追跡されます(無作為化の日から研究の完了まで)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸困難の知覚
時間枠:訪問 2-3-4 の間、持久力運動テストの開始から終了まで、90 秒間隔ごとに最大 20 分。参加者は、予想される3週間追跡されます(無作為化の日から研究の完了まで)
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呼吸困難の強度は、運動テスト中に 10 点ボルグ スケールを使用して測定されます。
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訪問 2-3-4 の間、持久力運動テストの開始から終了まで、90 秒間隔ごとに最大 20 分。参加者は、予想される3週間追跡されます(無作為化の日から研究の完了まで)
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呼吸困難の情動知覚
時間枠:訪問 2-3-4 の間、持久力運動テストの開始から終了まで、90 秒間隔ごとに最大 20 分。参加者は、予想される3週間追跡されます(無作為化の日から研究の完了まで)
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呼吸困難の感情的知覚は、多次元呼吸困難プロファイルアンケート(MDP)を使用して測定され、10ポイントスケールで評価されます
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訪問 2-3-4 の間、持久力運動テストの開始から終了まで、90 秒間隔ごとに最大 20 分。参加者は、予想される3週間追跡されます(無作為化の日から研究の完了まで)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:François Maltais, MD、Centre de recherche - Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (IUCPQ)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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