ICUに入院した患者における社会経済的脆弱性が初期重症度および予後に与える影響 (IVOIRE)
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
ICUに入院した患者における社会経済的脆弱性の初期重症度および予後への影響。前向き多施設コホート研究
社会経済的脆弱性を経験している患者にとって、より重篤な入院とより不良な予後が予想されます。
これはフランスで初めて、蘇生の分野を調査する研究であり、フランスの医療システムとその結果についての見解を得ることを可能にします。
PTSDの頻度は、この脆弱な集団自体において、退院時の生活の質がより悪いこととともに、より重要であると予想されます。
この研究の結果は、社会経済的脆弱性を経験している患者の救済に対して、対象的でより適切な予防措置の実施の前提条件となります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1417
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21079
- CHU de Dijon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 研究について説明を受け（直接または信頼できる人物を通じて）、同意を与えた患者
- 2002年4月5日付患者の権利と医療の質に関する法律の政令第2002-465号で定義された基準に従い、集中治療室に入院した患者。これは、以下の手順の少なくとも1つを含む支持療法を必要とする生命を脅かす急性多臓器不全を呈する、または呈する可能性のある患者を対象とします：侵襲的または非侵襲的機械的人工呼吸、持続的または間欠的血液濾過、ドブタミン、アドレナリン、ノルアドレナリン、ECMO
除外基準：
- - 参加拒否、
- 年齢＜18歳
- 成年後見（または裁判所の保護下）にある成人、
- 3か月間追跡不可能な患者（ICU入院とは無関係で3か月以内に死亡を引き起こす可能性のある併存疾患…）、
- 信頼性のある面談を妨げる重大な認知障害を呈する患者、
- 質問できない、または情報を提供できない患者および/または近親者/友人、
- 家族および/または親しい友人がいない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ICUに収容された患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ICU入室時のSAPS IIスコアにより評価された入院時重症度
時間枠：集中治療室入院後24時間以内
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集中治療室入院後24時間以内
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ICU入室後3ヶ月以内の死亡率
時間枠：ICU入院後3か月以内
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ICU入院後3か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年6月8日
一次修了 (実際)
2017年9月26日
研究の完了 (実際)
2017年10月25日
試験登録日
最初に提出
2013年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月22日
最初の投稿 (推定)
2013年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Quenot PHRC IR 2012
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。