Impacto da Vulnerabilidade Socioeconómica na Gravidade Inicial e Prognóstico em Doentes Admitidos numa UCI. (IVOIRE)
5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Impacto da Vulnerabilidade Socioeconómica na Gravidade Inicial e Prognóstico em Doentes Admitidos numa UCI. Estudo de Coorte Prospectivo e Multicêntrico
Uma maior gravidade na admissão e um prognóstico mais desfavorável são esperados para pacientes que experienciam vulnerabilidade socioeconómica.
Este é o primeiro estudo em França a investigar o campo da reanimação, o que nos permitirá ter uma visão do sistema de saúde francês e das suas consequências.
A frequência de Perturbação de Stresse Pós-Traumático (PTSD) é esperada ser mais significativa nesta população vulnerável, com uma qualidade de vida pior à saída.
Os resultados deste estudo são um pré-requisito para a implementação de medidas preventivas direcionadas e mais adequadas para aqueles pacientes que experienciam vulnerabilidade socioeconómica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1417
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dijon, França, 21079
- CHU de Dijon
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente que tenha sido informado sobre o estudo (diretamente ou através de uma pessoa de confiança) e tenha dado o seu consentimento
- Pacientes admitidos em cuidados intensivos de acordo com os critérios definidos pelo decreto n.º 2002-465 da lei de 5 de abril de 2002 relativa aos direitos dos pacientes e à qualidade do sistema de saúde. Trata-se de pacientes que apresentam ou são suscetíveis de apresentar insuficiência aguda de múltiplos órgãos com risco de vida, exigindo cuidados de suporte que envolvam pelo menos um dos seguintes procedimentos: ventilação mecânica invasiva ou não invasiva, hemofiltração contínua ou descontínua, dobutamina, adrenalina, noradrenalina, ECMO
Critérios de Exclusão:
- - Recusa em participar,
- Idade < 18 anos
- Adulto sob tutela (ou sob proteção judicial),
- Pacientes impossíveis de acompanhar durante 3 meses (doença concomitante não relacionada com a admissão na UCI que possa causar morte dentro de 3 meses….),
- Pacientes que apresentam comprometimento cognitivo grave que impede uma entrevista fiável,
- Pacientes e/ou familiares próximos/amigos que não possam ser questionados ou não possam fornecer informações,
- Ausência de família e/ou amigos próximos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Pacientes admitidos numa UCI
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Gravidade na admissão avaliada pelo score SAPS II na admissão na UCI
Prazo: Nas primeiras 24 horas de hospitalização em cuidados intensivos
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Nas primeiras 24 horas de hospitalização em cuidados intensivos
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Taxa de mortalidade dentro de 3 meses após admissão na UCI
Prazo: dentro de 3 meses após admissão na UCI
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dentro de 3 meses após admissão na UCI
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de junho de 2013
Conclusão Primária (Real)
26 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
25 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de julho de 2013
Primeira postagem (Estimado)
25 de julho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Quenot PHRC IR 2012
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