Sosioekonomisen haavoittuvuuden vaikutus ensisijaiseen vakavuuteen ja ennusteeseen tehohoitoon otetuilla potilailla. (IVOIRE)
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Sosioekonomisen haavoittuvuuden vaikutus alkuperäiseen vakavuuteen ja ennusteeseen tehohoidon yksikössä hoidetuilla potilailla. Prospektiivinen, monikeskustutkimus
Potilailla, jotka kokevat sosioekonomista haavoittuvuutta, odotetaan suurempaa vakavuutta sairaalahoitoon otettaessa, suurempaa elvytystarvetta ja huonompaa ennustetta.
Tämä on ensimmäinen tutkimus Ranskassa, joka tutkii elvytyskenttää ja antaa meille näkemyksen Ranskan terveydenhuollosta ja sen seurauksista.
PTSD:n esiintyvyyden odotetaan olevan merkittävämpi tässä haavoittuvassa väestössä itseään, ja elämänlaatu kotiuttamisessa on odotettavasti huonompi.
Tämän tutkimuksen tulokset ovat edellytys kohdennettujen ja potilaille, jotka kokevat sosioekonomista haavoittuvuutta, sopivampien ehkäisevien toimenpiteiden toteuttamiselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1417
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21079
- CHU de Dijon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolle tutkimuksesta on kerrottu (suoraan tai luotetun henkilön kautta) ja joka on antanut suostumuksensa
- Potilaat, jotka on otettu tehohoitoon asetuksen nro 2002-465 mukaisesti 5. huhtikuuta 2002 annetusta laista potilaiden oikeuksista ja terveydenhuollon laadusta. Tämä koskee potilaita, joilla esiintyy tai voi esiintyä hengenvaarallista akuuttia monielinvauriota, joka vaatii tukitoimenpiteitä, joihin sisältyy vähintään yksi seuraavista toimenpiteistä: invasiivinen tai ei-invasiivinen mekaaninen ventilointi, jatkuva tai epäjatkuva hemofiltraatio, dobutamiini, adrenaliini, noradrenaliini, ECMO
Poissulkemiskriteerit:
- - Kieltäytyminen osallistumisesta,
- Ikä < 18 vuotta
- Täysi-ikäinen holhouksen alainen (tai tuomioistuimen huostaan asetettu),
- Potilaat, joita ei voida seurata 3 kuukautta (samanlainen sairaus, joka ei liity tehohoitoon pääsyyn ja joka voi aiheuttaa kuoleman 3 kuukauden kuluessa….),
- Potilaat, joilla on merkittävä kognitiivinen heikentymä, joka estää luotettavan haastattelun,
- Potilaat ja/tai läheiset sukulaiset/ystävät, joita ei voida kuulustella tai jotka eivät voi antaa tietoja,
- Perheen ja/tai läheisten ystävien puuttuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Potilaat, jotka otetaan tehohoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vakavuus sairaalahoitoon tulossa arvioitiin SAPS II -pisteillä teho-osastolle tulon yhteydessä
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin aikana tehohoidon sairaalahoidossa
|
Ensimmäisen 24 tunnin aikana tehohoidon sairaalahoidossa
|
|
Kuolleisuusaste 3 kuukauden kuluessa tehohoitoon pääsyn jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä tehohoitoon pääsyn jälkeen
|
3 kuukauden sisällä tehohoitoon pääsyn jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 8. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. syyskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 25. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Quenot PHRC IR 2012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .