Impacto de la Vulnerabilidad Socioeconómica en la Gravedad Inicial y el Pronóstico de Pacientes Ingresados en una UCI. (IVOIRE)
5 de febrero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Impacto de la Vulnerabilidad Socioeconómica en la Gravedad Inicial y el Pronóstico de Pacientes Ingresados en una UCI. Estudio de Cohorte Prospectivo y Multicéntrico
Se espera una mayor gravedad en el ingreso, una reanimación más extensa y un pronóstico más desfavorable para los pacientes que experimentan vulnerabilidad socioeconómica.
Este es el primer estudio en Francia que investiga el campo de la reanimación, lo que nos permitirá tener una visión del sistema sanitario francés y sus consecuencias.
Se prevé que la frecuencia del trastorno de estrés postraumático (TEPT) sea más importante en esta población vulnerable, con una peor calidad de vida al alta.
Los resultados de este estudio son un requisito previo para la implementación de medidas preventivas dirigidas y más adecuadas para aquellos pacientes que experimentan vulnerabilidad socioeconómica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1417
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dijon, Francia, 21079
- CHU de Dijon
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente que ha sido informado sobre el estudio (directamente o a través de una persona de confianza) y ha dado su consentimiento
- Pacientes ingresados en cuidados intensivos de acuerdo con los criterios definidos por el decreto n.º 2002-465 de la ley de 5 de abril de 2002 relativa a los derechos de los pacientes y la calidad del sistema sanitario. Se refiere a pacientes que presentan o pueden presentar una insuficiencia multiorgánica aguda potencialmente mortal que requiera cuidados de soporte que impliquen al menos uno de los siguientes procedimientos: ventilación mecánica invasiva o no invasiva, hemofiltración continua o discontinua, dobutamina, adrenalina, noradrenalina, ECMO
Criterios de exclusión:
- - Negativa a participar,
- Edad < 18 años
- Adulto bajo tutela (o bajo curatela),
- Pacientes imposibles de seguir durante 3 meses (enfermedad concomitante no relacionada con el ingreso en la UCI que pueda causar la muerte en un plazo de 3 meses….),
- Pacientes que presentan un deterioro cognitivo importante que impide una entrevista fiable,
- Pacientes y/o familiares cercanos/amigos que no pueden ser interrogados o no pueden proporcionar información,
- Ausencia de familia y/o amigos cercanos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Pacientes ingresados en una UCI
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Gravedad al ingreso evaluada mediante la puntuación SAPS II al ingreso en la UCI
Periodo de tiempo: Durante las primeras 24 horas de hospitalización en cuidados intensivos
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Durante las primeras 24 horas de hospitalización en cuidados intensivos
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Tasa de mortalidad dentro de los 3 meses posteriores al ingreso en la UCI
Periodo de tiempo: en un plazo de 3 meses tras el ingreso en UCI
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en un plazo de 3 meses tras el ingreso en UCI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
26 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
25 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
25 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Quenot PHRC IR 2012
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