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ヒトにおけるコーヒーからのフェノール酸の吸収

2018年6月27日 更新者:Gary Williamson、University of Leeds

健康なヒトにおけるコーヒーフェノール酸のバイオアベイラビリティと心血管の健康。

フェノール酸は、植物由来の食品や飲料に含まれる天然成分であり、その構造にフェノール環があることを特徴としています。 この研究で注目するフェノール化合物は、クロロゲン酸 (CGA) です。これは、ヒドロキシケイ皮酸とキナ酸の間で形成されるエステル複合体のファミリーであり (1)、強力な抗酸化活性を示します (2)。

HCA は、典型的な英国の食事における総ポリフェノール化合物の約 50% を占め (3)、コーヒーを飲む人にとって、コーヒーは HCA の主要な摂取源です (4)。 いくつかの研究では、心血管疾患 (5)、神経変性疾患、2 型糖尿病、肝臓がんおよび腎臓がんのリスクに対する保護効果が示唆されています。 しかし、この分野の多くのデータは in vitro および/または動物から得られたものであり、これらのデータと、特定の健康状態の発症または進行に関するヒトのリスクとの間を外挿することは困難で危険です。したがって、より多くのヒト研究が必要です。

コーヒーから最高の CGA を代謝する人と、それらを最も代謝しにくい人とを比較することを目的としています。 これは、尿中の代謝物を測定することによって達成されます。 CGA の人体への影響は、摂取量だけでなく代謝の質にも依存するため、健康バイオマーカーとの関連性を特定するために、個人差の原因となるメカニズムを特定したいと考えています。 、これらには非細胞性炎症および心血管リスク指標が含まれます。

リーズ大学が資金提供するこのコホート研究では、約 60 人の健康なボランティアが食品科学栄養学部で募集されます。 選択基準を満たしている場合、参加者は 36 時間のウォッシュアウト期間を経るよう求められます。 この 36 時間の間、参加者はコーヒーを飲むことを許可されず、フェノール酸の少ない食事に従い、食事を記録するよう求められます。 研究の初日に、抗酸化物質が豊富なコーヒーを 1 回分だけ参加者に与え、その時点からコーヒー摂取後 36 時間まで尿を採取します。 参加者は 5 ~ 6 週間後に再び追跡されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Yorkshire
      • Leeds、West Yorkshire、イギリス、LS2 9JT
        • School of Food Science, University of Leeds

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~70歳
  • 正常体格指数 (BMI) 18-29 kg/m2
  • 非喫煙者、元または弱い喫煙者(最大. たばこは1日5本まで)
  • 定期的および毎日の消費として4アルコール単位以下

除外基準:

  • 診断された慢性疾患 (例: 膵臓、腎臓、肝臓、心臓)
  • 血友病
  • 長期処方薬(避妊薬可)
  • 以前の消化管手術
  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コーヒー
コーヒー飲料

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クロロゲン酸代謝物の定量的吸収
時間枠:7ヶ月まで
質量分析、比色および酵素結合免疫吸着アッセイの有無にかかわらず、液体クロマトグラフィーを使用した分析。
7ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2013年11月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月27日

試験登録日

最初に提出

2013年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月27日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MEEC 10-035

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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