健康な成人におけるアルギニン合成
2018年1月5日 更新者：Dr. Paul Pencharz、The Hospital for Sick Children
健康な成人のアルギニン合成: プロリンまたはグルタミン酸は 5 炭素鎖を提供しますか?
哺乳動物におけるアルギニン合成は、少なくとも 8 つの酵素と基質の細胞内および器官間移動を含む複雑なプロセスです。
調査官は、新生児研究で、グルタミン酸からアルギニンへの変換はなく、プロリン標識がオルニチン、シトルリン、アルギニンに現れることを示しました. したがって、アルギニンがプロリンからヒト新生児で合成されることは明らかです。
成人では、炭素骨格の供給源はあまり明確ではありません。
調査の概要
詳細な説明
炭素標識 GLN と窒素標識 PRO を用いたタンデム質量分析を使用した健康な成人の一連のテストを通じて、ORN、CIT、および ARG の炭素鎖の食事源を決定します。 さらに、窒素標識 GLN を使用して、これらのアミノ酸の窒素原子の供給源を特定します。
グアニジノ - 15N2 アルギニン、1-13C グルタミン、2-15N グルタミン、15N プロリンを使用すると、次のことが可能になります。
- 健康な成人ボランティアのアルギニンとプロリンの流れを決定する
- 炭素および窒素で標識されたグルタミンのフラックスを決定および比較する
- グルタミンまたはプロリンが成人のオルニチン、シトルリン、およびアルギニンの炭素骨格を提供するかどうかを示します。
- オルニチン、シトルリン、アルギニンの N 原子の供給源。
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ
- The Hospital for Sick Children
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 平均体重80kgの5人の男性が研究されます
- 健康で、肝臓や腎臓の病気がわからない
- 重量安定
除外基準:
- 過去 3 か月間の損失または利益
- アミノ酸代謝に影響を与えることが知られている薬について
- 既知の肝臓、腎臓病の状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：試験研究 1: 2-15N グルタミン
成人におけるオルニチン、シトルリン、およびアルギニン合成のための窒素の供給に対するグルタミンの寄与を決定すること。
|
N15同位体トレーサーを含むグルタミン
|
|
アクティブコンパレータ：テスト研究 2: 15N2 アルギニン & 15N プロリン
アルギニンとプロリンの流れを測定するための 15N2 アルギニンと 15N プロリンの投与
|
アルギニンおよびプロリン同位体トレーサー
|
|
アクティブコンパレータ：検討試験3：1-13Cグルタミン
成人のオルニチン、シトルリン、アルギニンの炭素骨格へのグルタミンの寄与を決定します。
|
グルタミン炭素同位体トレーサー
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血中同位体レベル
時間枠：8時間
|
8時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年9月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月30日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月5日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 02/02/2010
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。