Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arginiinin synteesi terveillä aikuisilla ihmisillä

perjantai 5. tammikuuta 2018 päivittänyt: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Arginiinin synteesi terveillä aikuisilla ihmisillä: tarjoaako proliini tai glutamaatti 5-hiiliketjun?

Arginiinin synteesi nisäkkäissä on monimutkainen prosessi, johon liittyy vähintään 8 entsyymiä ja substraattien solunsisäinen ja elinten välinen siirto.

Tutkijat ovat osoittaneet vastasyntyneiden tutkimuksissamme, että glutamaatti ei muutu arginiiniksi, mutta proliinileima esiintyy ornitiinissa, sitrulliinissa ja arginiinissa. Siksi on selvää, että arginiini syntetisoituu ihmisen vastasyntyneissä proliinista.

Aikuisilla hiilirungon lähde on epäselvämpi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveillä aikuisilla tehdyillä testeillä käyttäen tandemmassaspektrometriaa hiilileimatulla GLN:llä ja typpileimatulla PRO:lla ORN-, CIT- ja ARG-hiiliketjun ravinnonlähteen määrittämiseksi. Lisäksi käyttämällä typellä merkittyä GLN:ää tunnistamme näiden aminohappojen typpiatomien lähteet.

Käyttämällä guanidinoa - 15N2 arginiinia, 1-13C Glutamiinia, 2-15N Glutamiinia ja 15N Proliinia pystymme:

  1. määrittää arginiinin ja proliinin virtauksen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla
  2. määrittää ja vertailla hiili- ja typpileimatun glutamiinin virtausta
  3. osoittaa, muodostaako glutamiini tai proliini ornitiinin, sitrulliinin ja arginiinin hiilirungon aikuisilla.
  4. ornitiinin, sitrulliinin ja arginiinin N-atomien lähde.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • The Hospital for Sick Children

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuu 5 miestä, joiden keskipaino on 80 kg
  • terve, jolla ei tunneta maksa- ja/tai munuaissairautta
  • paino vakaa

Poissulkemiskriteerit:

  • painon menetys tai nousu viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • lääkkeillä, joiden tiedetään vaikuttavan aminohappojen aineenvaihduntaan
  • tunnettu maksa-, munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Koetutkimus 1: 2-15N glutamiini
Selvittää glutamiinin osuutta typen saamiseen ornitiinin, sitrulliinin ja arginiinin synteesiin aikuisilla.
Glutamiini N15-isotooppimerkkiaineella
Active Comparator: Testitutkimus 2: 15N2-arginiini ja 15N-proliini
15N2-arginiinin ja 15N-proliinin antaminen arginiini- ja proliinivirran mittaamiseksi
Arginiini- ja proliini-isotooppimerkkiaineet
Active Comparator: Tutkimuskoe 3: 1-13C glutamiini
määrittää glutamiinin osuus ornitiinin, sitrulliinin ja arginiinin hiilirungosta aikuisilla.
Glutamiinin hiili-isotooppi merkkiaine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Veren isotooppitasot
Aikaikkuna: 8 tuntia
8 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa