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Sintesi dell'arginina in esseri umani adulti sani

5 gennaio 2018 aggiornato da: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Sintesi dell'arginina negli esseri umani adulti sani: la prolina o il glutammato forniscono la catena a 5 atomi di carbonio?

La sintesi dell'arginina nei mammiferi è un processo complesso che coinvolge almeno 8 enzimi e il trasferimento intracellulare e interorgano di substrati.

I ricercatori hanno dimostrato nei nostri studi neonatali che non vi è alcuna conversione del glutammato in arginina, ma l'etichetta della prolina appare in ornitina, citrullina e arginina. È chiaro quindi che l'arginina è sintetizzata nei neonati umani dalla prolina.

Negli adulti la fonte della spina dorsale del carbonio è meno chiara.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Attraverso una serie di test su adulti sani utilizzando la spettrometria di massa tandem con GLN marcato con carbonio e PRO marcato con azoto per determinare la fonte alimentare per la catena di carbonio di ORN, CIT e ARG. Inoltre, utilizzando GLN marcato con azoto, identificheremo la fonte degli atomi di azoto in questi amminoacidi.

Utilizzando guanidino - 15N2 arginina, 1-13C Glutammina, 2-15N Glutammina e 15N Prolina saremo in grado di:

  1. determinare il flusso di arginina e prolina in volontari adulti sani
  2. determinare e confrontare il flusso di glutammina marcata con carbonio e azoto
  3. dimostrare se la glutammina o la prolina forniscono la spina dorsale di carbonio per l'ornitina, la citrullina e l'arginina negli adulti.
  4. la fonte degli atomi di azoto in ornitina, citrullina e arginina.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Verranno studiati 5 uomini di peso medio 80 kg
  • sano, senza malattie note al fegato e/o ai reni
  • peso stabile

Criteri di esclusione:

  • perdita o guadagno negli ultimi tre mesi
  • su farmaci noti per influenzare il metabolismo degli aminoacidi
  • fegato noto, condizione di malattia renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Test Studio 1: glutammina 2-15N
Determinare i contributi apportati dalla glutammina alla fornitura di azoto per la sintesi di ornitina, citrullina e arginina negli adulti.
Altro: Glutammina 2-15N
Glutammina con tracciante isotopico N15
Comparatore attivo: Test Studio 2: 15N2 arginina e 15N prolina
somministrazione di arginina 15N2 e prolina 15N per misurare il flusso di arginina e prolina
Altro: 15N2 arginina e 15N prolina
Traccianti isotopici di arginina e prolina
Comparatore attivo: Test di studio 3: glutammina 1-13C
determinare il contributo della glutammina allo scheletro carbonioso di ornitina, citrullina e arginina negli adulti.
Altro: Glutammina 1-13C
Tracciante dell'isotopo del carbonio della glutammina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli di isotopi nel sangue
Lasso di tempo: 8 ore
8 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

31 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 02/02/2010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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