Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Argininesynthese bij gezonde volwassen mensen

5 januari 2018 bijgewerkt door: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Argininesynthese bij gezonde volwassen mensen: zorgt proline of glutamaat voor de 5-koolstofketen?

Argininesynthese bij zoogdieren is een complex proces waarbij ten minste 8 enzymen en intracellulaire en interorganische overdracht van substraten betrokken zijn.

De onderzoekers hebben in onze neonatale onderzoeken aangetoond dat er geen omzetting van glutamaat in arginine is, maar dat het proline-label voorkomt in ornithine, citrulline en arginine. Het is daarom duidelijk dat arginine wordt gesynthetiseerd in menselijke neonaten uit proline.

Bij volwassenen is de bron van de koolstofruggengraat minder duidelijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Door middel van een reeks tests bij gezonde volwassenen met behulp van tandemmassaspectrometrie met koolstofgelabeld GLN en stikstofgelabeld PRO om de voedingsbron voor de koolstofketen van ORN, CIT en ARG te bepalen. Bovendien zullen we met behulp van met stikstof gelabeld GLN de bron van de stikstofatomen in deze aminozuren identificeren.

Met behulp van guanidino - 15N2 arginine, 1-13C Glutamine, 2-15N Glutamine en 15N Proline kunnen we:

  1. bepalen van de flux van arginine en proline bij gezonde volwassen vrijwilligers
  2. bepaal en vergelijk de flux van met koolstof en stikstof gemerkt glutamine
  3. aantonen of glutamine of proline de koolstofruggengraat vormt voor ornithine, citrulline en arginine bij volwassenen.
  4. de bron van de N-atomen in ornithine, citrulline en arginine.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 5 mannen met een gemiddeld gewicht van 80 kg zullen worden bestudeerd
  • gezond, zonder bekende lever- en/of nierziekte
  • gewicht stabiel

Uitsluitingscriteria:

  • gewichtsverlies of gewichtstoename in de afgelopen drie maanden
  • op medicijnen waarvan bekend is dat ze het aminozuurmetabolisme beïnvloeden
  • bekende lever-, nieraandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Teststudie 1: 2-15N glutamine
Vaststellen van de bijdragen van glutamine aan de stikstofvoorziening voor ornithine-, citrulline- en argininesynthese bij volwassenen.
Ander: 2-15N glutamine
Glutamine met N15 isotoop tracer
Actieve vergelijker: Teststudie 2: 15N2 arginine &15N proline
toediening van 15N2 arginine en 15N proline om de arginine- en prolineflux te meten
Ander: 15N2 arginine en 15N proline
Arginine en Proline isotoop tracers
Actieve vergelijker: Studietest 3: 1-13C glutamine
om de bijdrage van glutamine aan het koolstofskelet van ornithine, citrulline en arginine bij volwassenen te bepalen.
Ander: 1-13C glutamine
Glutamine koolstofisotoop tracer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Isotopenniveaus in het bloed
Tijdsspanne: 8 uur
8 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

31 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 02/02/2010

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren