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Arginin-Synthese bei gesunden erwachsenen Menschen

5. Januar 2018 aktualisiert von: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Arginin-Synthese bei gesunden erwachsenen Menschen: Liefert Prolin oder Glutamat die 5-Kohlenstoffkette?

Die Argininsynthese bei Säugetieren ist ein komplexer Prozess, an dem mindestens 8 Enzyme und der intrazelluläre und interorganische Transfer von Substraten beteiligt sind.

Die Forscher haben in unseren Neugeborenenstudien gezeigt, dass es keine Umwandlung von Glutamat in Arginin gibt, aber die Prolin-Markierung erscheint in Ornithin, Citrullin und Arginin. Es ist daher klar, dass Arginin in menschlichen Neugeborenen aus Prolin synthetisiert wird.

Bei Erwachsenen ist die Quelle des Kohlenstoffrückgrats weniger klar.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Durch eine Reihe von Tests an gesunden Erwachsenen unter Verwendung von Tandem-Massenspektrometrie mit kohlenstoffmarkiertem GLN und stickstoffmarkiertem PRO, um die Nahrungsquelle für die Kohlenstoffkette von ORN, CIT und ARG zu bestimmen. Darüber hinaus werden wir mithilfe von stickstoffmarkiertem GLN die Quelle der Stickstoffatome in diesen Aminosäuren identifizieren.

Mit Guanidino - 15N2 Arginin, 1-13C Glutamin, 2-15N Glutamin und 15N Prolin können wir:

  1. Bestimmung des Flusses von Arginin und Prolin bei gesunden erwachsenen Probanden
  2. Bestimmung und Vergleich des Flusses von kohlenstoff- und stickstoffmarkiertem Glutamin
  3. zeigen, ob Glutamin oder Prolin bei Erwachsenen das Kohlenstoffrückgrat für Ornithin, Citrullin und Arginin bilden.
  4. die Quelle der N-Atome in Ornithin, Citrullin und Arginin.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • The Hospital for Sick Children

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 5 Männer mit einem Durchschnittsgewicht von 80 kg werden untersucht
  • gesund, ohne bekannte Leber- und/oder Nierenerkrankung
  • Gewicht stabil

Ausschlusskriterien:

  • mit Verlust oder Gewinn in den letzten drei Monaten
  • auf Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie den Aminosäurestoffwechsel beeinflussen
  • bekannte Leber-, Nierenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Teststudie 1: 2–15 N Glutamin
Es sollten die Beiträge von Glutamin zur Bereitstellung von Stickstoff für die Ornithin-, Citrullin- und Arginin-Synthese bei Erwachsenen bestimmt werden.
Glutamin mit N15-Isotopen-Tracer
Aktiver Komparator: Teststudie 2: 15N2-Arginin & 15N-Prolin
Verabreichung von 15N2-Arginin und 15N-Prolin zur Messung des Arginin- und Prolinflusses
Arginin- und Prolin-Isotopen-Tracer
Aktiver Komparator: Studientest 3: 1-13C Glutamin
um den Beitrag von Glutamin zum Kohlenstoffskelett von Ornithin, Citrullin und Arginin bei Erwachsenen zu bestimmen.
Glutamin-Kohlenstoffisotopen-Tracer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Isotopenspiegel im Blut
Zeitfenster: 8 Stunden
8 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02/02/2010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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