Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Synteza argininy u zdrowych dorosłych ludzi

5 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Synteza argininy u zdrowych dorosłych ludzi: czy prolina lub glutaminian zapewniają łańcuch 5-węglowy?

Synteza argininy u ssaków jest złożonym procesem obejmującym co najmniej 8 enzymów oraz wewnątrzkomórkowy i międzynarządowy transfer substratów.

Badacze wykazali w naszych badaniach noworodków, że nie ma konwersji glutaminianu do argininy, ale znacznik proliny pojawia się w ornitynie, cytrulinie i argininie. Jest zatem jasne, że arginina jest syntetyzowana u noworodków ludzkich z proliny.

U dorosłych źródło szkieletu węglowego jest mniej jasne.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Poprzez serię testów na zdrowych osobach dorosłych przy użyciu tandemowej spektrometrii mas ze znakowanym węglem GLN i znakowanym azotem PRO w celu określenia dietetycznego źródła łańcucha węglowego ORN, CIT i ARG. Dodatkowo, używając GLN znakowanego azotem, zidentyfikujemy źródło atomów azotu w tych aminokwasach.

Za pomocą guanidyny - 15N2 argininy, 1-13C Glutaminy, 2-15N Glutaminy i 15N Proliny będziemy mogli:

  1. określić przepływ argininy i proliny u zdrowych dorosłych ochotników
  2. określić i porównać przepływ glutaminy znakowanej węglem i azotem
  3. wykazać, czy glutamina lub prolina stanowią szkielet węglowy dla ornityny, cytruliny i argininy u dorosłych.
  4. źródło atomów N w ornitynie, cytrulinie i argininie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • The Hospital for Sick Children

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zbadanych zostanie 5 mężczyzn o średniej wadze 80 kg
  • zdrowy, bez stwierdzonej choroby wątroby i/lub nerek
  • stabilna waga

Kryteria wyłączenia:

  • utrata lub przyrost masy ciała w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • na leki, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm aminokwasów
  • znana choroba wątroby, nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Badanie testowe 1: 2-15 N glutaminy
Określenie udziału glutaminy w dostarczaniu azotu do syntezy ornityny, cytruliny i argininy u dorosłych.
Glutamina ze znacznikiem izotopowym N15
Aktywny komparator: Badanie testowe 2: 15N2 arginina i 15N prolina
podawanie 15N2 argininy i 15N proliny w celu pomiaru przepływu argininy i proliny
Wskaźniki izotopów argininy i proliny
Aktywny komparator: Badanie Test 3: 1-13C glutaminy
określenie udziału glutaminy w szkielecie węglowym ornityny, cytruliny i argininy u dorosłych.
Znacznik izotopu węgla glutaminy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy izotopów krwi
Ramy czasowe: 8 godzin
8 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 02/02/2010

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj