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건강한 성인 인간의 아르기닌 합성

2018년 1월 5일 업데이트: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

건강한 성인 인간의 아르기닌 합성: 프롤린 또는 글루타메이트가 5-탄소 사슬을 제공합니까?

포유류에서 아르기닌 합성은 적어도 8개의 효소와 기질의 세포내 및 기관간 전달을 포함하는 복잡한 과정입니다.

연구자들은 신생아 연구에서 글루타메이트가 아르기닌으로 전환되지 않지만 프롤린 라벨이 오르니틴, 시트룰린 및 아르기닌에 나타난다는 것을 보여주었습니다. 따라서 아르기닌은 인간 신생아에서 프롤린으로부터 합성된다는 것이 분명합니다.

성인의 경우 탄소 백본의 출처는 덜 명확합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

ORN, CIT 및 ARG의 탄소 사슬에 대한 식이 공급원을 결정하기 위해 GLN으로 표시된 탄소 및 PRO로 표시된 질소와 함께 탠덤 질량 분석법을 사용하여 건강한 성인에 대한 일련의 테스트를 통해. 또한 질소 라벨 GLN을 사용하여 이러한 아미노산에서 질소 원자의 출처를 식별합니다.

구아니디노 - 15N2 아르기닌, 1-13C 글루타민, 2-15N 글루타민 및 15N 프롤린을 사용하여 다음을 수행할 수 있습니다.

  1. 건강한 성인 지원자의 아르기닌 및 프롤린 플럭스 결정
  2. 탄소 및 질소로 표지된 글루타민의 플럭스 결정 및 비교
  3. 글루타민 또는 프롤린이 성인의 오르니틴, 시트룰린 및 아르기닌에 대한 탄소 백본을 제공하는지 여부를 입증합니다.
  4. 오르니틴, 시트룰린 및 아르기닌에 있는 N 원자의 근원.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다
        • The Hospital for Sick Children

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 평균 체중 80kg의 남성 5명을 연구합니다.
  • 간 및 / 또는 신장의 알려진 질병이없는 건강
  • 체중 안정

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안의 체중 감소 또는 증가
  • 아미노산 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물
  • 알려진 간, 신장 질환 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 시험 연구 1: 2-15N 글루타민
성인의 오르니틴, 시트룰린 및 아르기닌 합성을 위한 질소 공급에 대한 글루타민의 기여도를 결정합니다.
다른: 2-15N 글루타민
N15 동위 원소 추적자가 포함된 글루타민
활성 비교기: 시험 연구 2: 15N2 아르기닌 및 15N 프롤린
아르기닌 및 프롤린 플럭스 측정을 위한 15N2 아르기닌 및 15N 프롤린 투여
다른: 15N2 아르기닌 및 15N 프롤린
아르기닌 및 프롤린 동위원소 추적자
활성 비교기: 연구 시험 3: 1-13C 글루타민
성인의 오르니틴, 시트룰린 및 아르기닌의 탄소 골격에 대한 글루타민의 기여도를 결정합니다.
다른: 1-13C 글루타민
글루타민 탄소 동위원소 추적자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 동위 원소 수준
기간: 8 시간
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hospital for Sick Children

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 02/02/2010

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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