Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синтез аргинина у здоровых взрослых людей

5 января 2018 г. обновлено: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Синтез аргинина у здоровых взрослых людей: обеспечивают ли пролин или глутамат 5-углеродную цепь?

Синтез аргинина у млекопитающих представляет собой сложный процесс с участием не менее 8 ферментов и внутриклеточным и межорганным переносом субстратов.

Исследователи показали в наших неонатальных исследованиях, что не происходит превращения глутамата в аргинин, но метка пролина появляется в орнитине, цитруллине и аргинине. Таким образом, ясно, что аргинин синтезируется у новорожденных людей из пролина.

У взрослых источник углеродного остова менее ясен.

Обзор исследования

Подробное описание

С помощью серии тестов на здоровых взрослых с использованием тандемной масс-спектрометрии с меченым углеродом GLN и азотом, меченным PRO, для определения диетического источника углеродной цепи ORN, CIT и ARG. Кроме того, используя GLN, помеченный азотом, мы идентифицируем источник атомов азота в этих аминокислотах.

Используя гуанидино - аргинин 15N2, глутамин 1-13C, глутамин 2-15N и пролин 15N, мы сможем:

  1. определить поток аргинина и пролина у здоровых взрослых добровольцев
  2. определить и сравнить поток глютамина, меченого углеродом и азотом
  3. продемонстрировать, обеспечивают ли глютамин или пролин углеродную основу для орнитина, цитруллина и аргинина у взрослых.
  4. источник атомов N в орнитин, цитруллин и аргинин.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада
        • The Hospital for Sick Children

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Будет обследовано 5 мужчин среднего веса 80 кг.
  • здоров, без известных заболеваний печени и/или почек
  • стабильный вес

Критерий исключения:

  • потеря или прибавка в весе за последние три месяца
  • на лекарства, которые, как известно, влияют на метаболизм аминокислот
  • известное заболевание печени, почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Тестовое исследование 1: 2-15N глютамин
Определить вклад глютамина в обеспечение азотом синтеза орнитина, цитруллина и аргинина у взрослых.
Глютамин с изотопным индикатором N15
Активный компаратор: Тестовое исследование 2: 15N2 аргинин и 15N пролин
введение 15N2 аргинина и 15N пролина для измерения потока аргинина и пролина
Индикаторы изотопов аргинина и пролина
Активный компаратор: Учебный тест 3: 1-13C глютамин
определить вклад глутамина в углеродный скелет орнитина, цитруллина и аргинина у взрослых.
Изотопный индикатор углерода глютамина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни изотопов крови
Временное ограничение: 8 часов
8 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 02/02/2010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования 2-15N глютамин

Подписаться