Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Argininsyntese hos raske voksne mennesker

5. januar 2018 opdateret af: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Argininsyntese hos raske voksne mennesker: Giver prolin eller glutamat 5-kulstofkæden?

Argininsyntese hos pattedyr er en kompleks proces, der involverer mindst 8 enzymer og intracellulær og interorganoverførsel af substrater.

Forskerne har vist i vores neonatale undersøgelser, at der ikke er nogen omdannelse af glutamat til arginin, men prolinmærket forekommer i ornithin, citrullin og arginin. Det er derfor klart, at arginin syntetiseres i humane nyfødte fra prolin.

Hos voksne er kilden til kulstofrygraden mindre klar.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gennem en række test hos raske voksne ved brug af tandem massespektrometri med kulstofmærket GLN og nitrogenmærket PRO for at bestemme kostkilden til kulstofkæden af ​​ORN, CIT og ARG. Derudover vil vi ved at bruge nitrogenmærket GLN identificere kilden til nitrogenatomerne i disse aminosyrer.

Ved at bruge guanidino - 15N2 arginin, 1-13C Glutamin, 2-15N Glutamin og 15N Proline vil vi være i stand til:

  1. bestemme strømmen af ​​arginin og prolin hos raske voksne frivillige
  2. bestemme og sammenligne fluxen af ​​kulstof- og nitrogenmærket glutamin
  3. demonstrere, om glutamin eller prolin udgør kulstofrygraden for ornithin, citrullin og arginin hos voksne.
  4. kilden til N-atomerne i ornithin, citrullin og arginin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 5 mænd med en gennemsnitsvægt på 80 kg vil blive undersøgt
  • sund, uden kendskab til lever- og/eller nyresygdom
  • vægt stabil

Ekskluderingskriterier:

  • vægttab eller gevinst over de sidste tre måneder
  • på medicin, der vides at påvirke aminosyremetabolismen
  • kendt lever, nyresygdomstilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Testundersøgelse 1: 2-15N glutamin
At bestemme glutamins bidrag til tilvejebringelsen af ​​nitrogen til ornithin-, citrullin- og argininsyntese hos voksne.
Andet: 2-15N glutamin
Glutamin med N15 isotopsporstof
Aktiv komparator: Testundersøgelse 2: 15N2 arginin & 15N prolin
administration af 15N2 arginin & 15N prolin for at måle arginin og prolin flux
Andet: 15N2 arginin og 15N prolin
Arginin og Proline isotopsporere
Aktiv komparator: Undersøgelsestest 3: 1-13C glutamin
at bestemme glutamins bidrag til kulstofskelettet af ornithin, citrullin og arginin hos voksne.
Andet: 1-13C glutamin
Glutamin carbon isotop sporstof

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodisotopniveauer
Tidsramme: 8 timer
8 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2013

Først opslået (Skøn)

31. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02/02/2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 2-15N glutamin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner