Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Syntéza argininu u zdravých dospělých lidí

5. ledna 2018 aktualizováno: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Syntéza argininu u zdravých dospělých lidí: Poskytuje prolin nebo glutamát 5-uhlíkový řetězec?

Syntéza argininu u savců je komplexní proces zahrnující minimálně 8 enzymů a intracelulární a meziorgánový přenos substrátů.

Výzkumníci v našich neonatálních studiích prokázali, že nedochází k přeměně glutamátu na arginin, ale v ornithinu, citrulinu a argininu se objevuje prolinová značka. Je tedy jasné, že arginin je u lidských novorozenců syntetizován z prolinu.

U dospělých je zdroj uhlíkové páteře méně jasný.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Prostřednictvím série testů u zdravých dospělých pomocí tandemové hmotnostní spektrometrie s uhlíkem značeným GLN a dusíkem značeným PRO k určení potravinového zdroje uhlíkového řetězce ORN, CIT a ARG. Navíc pomocí dusíkem značeného GLN identifikujeme zdroj atomů dusíku v těchto aminokyselinách.

Pomocí guanidino - 15N2 argininu, 1-13C glutaminu, 2-15N glutaminu a 15N prolinu budeme schopni:

  1. stanovit tok argininu a prolinu u zdravých dospělých dobrovolníků
  2. určit a porovnat tok glutaminu značeného uhlíkem a dusíkem
  3. prokázat, zda glutamin nebo prolin tvoří uhlíkovou kostru pro ornithin, citrulin a arginin u dospělých.
  4. zdroj atomů N v ornithinu, citrulinu a argininu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • The Hospital for Sick Children

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bude studováno 5 mužů o průměrné hmotnosti 80 kg
  • zdravý, bez známého onemocnění jater a/nebo ledvin
  • hmotnostně stabilní

Kritéria vyloučení:

  • ztrátu nebo zisk za poslední tři měsíce
  • na léky, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus aminokyselin
  • známé onemocnění jater, ledvin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Testovací studie 1: 2-15N glutamin
Stanovit příspěvek glutaminu k zajištění dusíku pro syntézu ornithinu, citrulinu a argininu u dospělých.
Jiný: 2-15N glutaminu
Glutamin se stopovacím izotopem N15
Aktivní komparátor: Testovací studie 2: 15N2 arginin & 15N prolin
podávání argininu 15N2 a 15N prolinu k měření toku argininu a prolinu
Jiný: 15N2 arginin a 15N prolin
Značky izotopů argininu a prolinu
Aktivní komparátor: Studijní test 3: 1-13C glutamin
určit příspěvek glutaminu k uhlíkové kostře ornithinu, citrulinu a argininu u dospělých.
Jiný: Glutamin 1-13C
Značkovač izotopů uhlíku glutaminu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hladiny izotopů krve
Časové okno: 8 hodin
8 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Hospital for Sick Children

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

31. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 02/02/2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na 2-15N glutaminu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit