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Synthèse d'arginine chez l'homme adulte en bonne santé

5 janvier 2018 mis à jour par: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Synthèse de l'arginine chez l'homme adulte en bonne santé : la proline ou le glutamate fournissent-ils la chaîne à 5 carbones ?

La synthèse de l'arginine chez les mammifères est un processus complexe impliquant au moins 8 enzymes et le transfert intracellulaire et interorganique de substrats.

Les chercheurs ont montré dans nos études néonatales qu'il n'y a pas de conversion du glutamate en arginine mais que le marqueur proline apparaît dans l'ornithine, la citrulline et l'arginine. Il est donc clair que l'arginine est synthétisée chez les nouveau-nés humains à partir de la proline.

Chez les adultes, la source du squelette carboné est moins claire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Grâce à une série de tests chez des adultes en bonne santé utilisant la spectrométrie de masse en tandem avec du GLN marqué au carbone et du PRO marqué à l'azote pour déterminer la source alimentaire de la chaîne carbonée de l'ORN, du CIT et de l'ARG. De plus, en utilisant le GLN marqué à l'azote, nous identifierons la source des atomes d'azote dans ces acides aminés.

En utilisant du guanidino - arginine 15N2, de la glutamine 1-13C, de la glutamine 2-15N et de la proline 15N, nous pourrons :

  1. déterminer le flux d'arginine et de proline chez des volontaires adultes sains
  2. déterminer et comparer le flux de glutamine marquée au carbone et à l'azote
  3. démontrer si la glutamine ou la proline fournit le squelette carboné de l'ornithine, de la citrulline et de l'arginine chez l'adulte.
  4. la source des atomes N dans l'ornithine, la citrulline et l'arginine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • The Hospital for Sick Children

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 5 hommes de poids moyen 80 kg seront étudiés
  • en bonne santé, sans maladie connue du foie et/ou des reins
  • poids stable

Critère d'exclusion:

  • avec perte ou gain au cours des trois derniers mois
  • sur les médicaments connus pour affecter le métabolisme des acides aminés
  • maladie connue du foie et des reins

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Test Étude 1 : glutamine 2-15N
Déterminer les contributions de la glutamine à l'apport d'azote pour la synthèse de l'ornithine, de la citrulline et de l'arginine chez l'adulte.
Autre: Glutamine 2-15N
Glutamine avec traceur isotope N15
Comparateur actif: Étude de test 2 : 15N2 arginine et 15N proline
administration d'arginine 15N2 et de proline 15N pour mesurer le flux d'arginine et de proline
Autre: Arginine 15N2 et proline 15N
Traceurs isotopiques Arginine et Proline
Comparateur actif: Test d'étude 3 : glutamine 1-13C
déterminer la contribution de la glutamine au squelette carboné de l'ornithine, de la citrulline et de l'arginine chez l'adulte.
Autre: 1-13C glutamine
Traceur d'isotope de carbone de glutamine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveaux d'isotopes sanguins
Délai: 8 heures
8 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Hospital for Sick Children

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2013

Première publication (Estimation)

31 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02/02/2010

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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