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Síntese de Arginina em Humanos Adultos Saudáveis

5 de janeiro de 2018 atualizado por: Dr. Paul Pencharz, The Hospital for Sick Children

Síntese de arginina em humanos adultos saudáveis: a prolina ou o glutamato fornecem a cadeia de 5 carbonos?

A síntese de arginina em mamíferos é um processo complexo envolvendo pelo menos 8 enzimas e transferência intracelular e interorgânica de substratos.

Os investigadores mostraram em nossos estudos neonatais que não há conversão de glutamato em arginina, mas o marcador de prolina aparece em ornitina, citrulina e arginina. É claro, portanto, que a arginina é sintetizada em neonatos humanos a partir da prolina.

Nos adultos, a fonte da espinha dorsal de carbono é menos clara.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Através de uma série de testes em adultos saudáveis ​​usando espectrometria de massa em tandem com GLN marcado com carbono e PRO marcado com nitrogênio para determinar a fonte alimentar para a cadeia de carbono de ORN, CIT e ARG. Além disso, usando GLN marcado com nitrogênio, identificaremos a fonte dos átomos de nitrogênio nesses aminoácidos.

Utilizando guanidino - 15N2 arginina, 1-13C Glutamina, 2-15N Glutamina e 15N Prolina poderemos:

  1. determinar o fluxo de arginina e prolina em voluntários adultos saudáveis
  2. determinar e comparar o fluxo de glutamina marcada com carbono e nitrogênio
  3. demonstrar se a glutamina ou a prolina fornecem o esqueleto de carbono para ornitina, citrulina e arginina em adultos.
  4. a fonte dos átomos de N em ornitina, citrulina e arginina.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • The Hospital for Sick Children

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão estudados 5 homens de peso médio 80 kg
  • saudável, sem doença conhecida de fígado e/ou rim
  • peso estável

Critério de exclusão:

  • com perda ou ganho nos últimos três meses
  • em medicamentos conhecidos por afetar o metabolismo de aminoácidos
  • fígado conhecido, condição de doença renal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Estudo de teste 1: glutamina 2-15N
Determinar a contribuição da glutamina no fornecimento de nitrogênio para a síntese de ornitina, citrulina e arginina em adultos.
Glutamina com rastreador de isótopos N15
Comparador Ativo: Estudo de teste 2: 15N2 arginina e 15N prolina
administração de arginina 15N2 e prolina 15N para medir o fluxo de arginina e prolina
Traçadores de isótopos de arginina e prolina
Comparador Ativo: Teste de estudo 3: glutamina 1-13C
determinar a contribuição da glutamina para o esqueleto de carbono da ornitina, citrulina e arginina em adultos.
Rastreador de isótopos de carbono glutamina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Níveis de isótopos sanguíneos
Prazo: 8 horas
8 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 02/02/2010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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