IBS (過敏性腸症候群) の小腸生検における神経活動の測定
2026年3月19日 更新者：Guy Boeckxstaens、KU Leuven
IBS患者または健康な被験者からの直腸生検が行われます。
生検は次の目的で使用されます。
- 実行する粘膜下神経叢の分離: 1.1 ライブ神経記録とカルシウム イメージング。 1.2 免疫組織化学; 1.3 mRNA (メッセンジャーリボ核酸) の分離とリアルタイム PCR (ポリメラーゼ連鎖反応);
- 生検の培養
これらの観察に基づいて、研究の一般的な目的は、小腸生検で腸神経活動を記録するライブイメージング法を確立することにより、IBSのヒトENS（腸神経系）に関する現在の知識を大幅に前進させることです。人間。 他の研究グループがこの準備でカルシウム イメージングの成功したライブ録音を報告していないので、この開発はその種でユニークです。
特に、研究者は次のことを目指しています。
- 健康な被験者と IBS 患者の直腸生検から分離された粘膜下神経叢のヒト腸管神経の活動を測定する技術を開発し、検証する。
- 健康な被験者と IBS 患者のこの神経活動を特徴付けるには、カルシウム イメージングを使用してさまざまな神経調節物質の効果を評価し、免疫組織化学と rtPCR を使用して受容体の発現レベルを決定し、粘膜下神経節のニューロンとグリア細胞を特定します。
- IBS患者の生検が健康な被験者と比較してより多くのモジュレーター/サイトカインを分泌するかどうか、およびニューロンを活性化する可能性を調査する.
- 直腸粘膜の局所反応に対するさまざまな食品成分 (牛乳、小麦、酵母、グルテン、大豆) の影響を評価し、健康な被験者と比較して IBS 患者の生検におけるマスト細胞の活性化/脱顆粒を評価します。
- 代謝プロファイリングを使用して、IBS患者および健康なボランティアの尿サンプル中の炎症メディエーター/代謝産物の量を評価する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
99999999
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Koen Bellens, MSc
- 電話番号：0032-16-341943
- メール：koen.bellens@kuleuven.be
研究場所
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Vlaams-Brabant
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Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
- 募集
- University Hospitals Leuven
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コンタクト：
- Koen Bellens, MSc
- 電話番号：0032-16-341943
- メール：koen.bellens@kuleuven.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- IBS 患者 (ROME III 基準に基づく)
- 健常者
除外基準:
-IBSに関連しない苦情のあるすべての被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：直腸生検
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健常者および IBS 患者の神経活動
時間枠：生検が採取された瞬間から、サンプルの神経活動が失われるまで (約 5 時間)
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健康な被験者と IBS 患者の神経活動を測定するために、カルシウム イメージングを使用してさまざまな神経調節物質の効果を評価し、免疫組織化学と rtPCR を使用して受容体の発現レベルを決定し、粘膜下神経節のニューロンとグリア細胞を特定します。
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生検が採取された瞬間から、サンプルの神経活動が失われるまで (約 5 時間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Guy Boeckxstaens, MD、Catholic University Leuven and Universitary Hospitals Leuven
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月30日
最初の投稿 (推定)
2013年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
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