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IBS(과민성 대장 증후군)의 작은 인간 장 생검에서 신경 활동 측정

2023년 2월 7일 업데이트: Guy Boeckxstaens, KU Leuven

IBS 환자 또는 건강한 피험자로부터 직장 생검을 할 것입니다.

생검은 다음에 사용됩니다.

  1. 다음을 수행하기 위한 점막하 신경총의 분리: 1.1 실시간 신경 기록 및 칼슘 이미징; 1.2 면역조직화학; 1.3 mRNA(메신저 리보핵산) 분리 및 실시간 PCR(중합 효소 연쇄 반응);
  2. 생검 배양

이러한 관찰을 바탕으로 연구의 일반적인 목표는 소장 생검에서 장 신경 활동을 기록하는 라이브 이미징 방법을 확립하여 IBS에서 인간 ENS(장 신경계)에 대한 현재 지식을 크게 발전시키는 것입니다. 인간. 이 개발은 다른 연구 그룹이 이 준비에서 칼슘 이미징을 사용한 성공적인 라이브 녹음을 보고하지 않았기 때문에 그 종류가 독특합니다.

특히 조사관은 다음을 목표로 합니다.

  1. 건강한 피험자와 IBS 환자의 직장 생검에서 분리된 점막하 신경총의 인간 장 신경 활동을 측정하는 기술을 개발하고 검증합니다.
  2. 수용체 발현 수준을 결정하고 점막하 신경절에서 뉴런 및 신경아교세포를 확인하기 위해 상이한 신경조절제, 면역조직화학 및 rtPCR의 효과를 평가하기 위해 칼슘 이미징을 모두 사용하여 건강한 대상체 및 IBS 환자에서 이러한 신경 활동을 특성화하기 위해;
  3. IBS 환자의 생검이 건강한 대상에 비해 더 많은 조절인자/사이토카인을 분비하는지 여부와 뉴런을 활성화할 수 있는 가능성을 조사합니다.
  4. 직장 점막의 국소 반응에 대한 다양한 식품 성분(우유, 밀, 효모, 글루텐 및 대두)의 영향을 평가하고 건강한 대상과 비교하여 IBS 환자의 생검에서 비만 세포 활성화/탈과립을 평가합니다.
  5. 대사 프로파일링을 사용하여 IBS 환자 및 건강한 지원자의 소변 샘플에서 염증 매개체/대사물의 양을 평가하기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

99999999

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
        • 모병
        • University Hospitals Leuven
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • IBS 환자(ROME III 기준에 따름)
  • 건강한 과목

제외 기준:

- IBS 관련 불만이 없는 모든 대상자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 직장 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 피험자와 IBS 환자의 신경 활동
기간: 생검을 채취한 순간부터 샘플의 신경 활동이 소실될 때까지(약 5시간)
다양한 신경조절제, 면역조직화학 및 rtPCR의 효과를 평가하여 수용체 발현 수준을 결정하고 점막하 신경절에서 뉴런 및 신경아교세포를 식별하기 위해 칼슘 이미징을 모두 사용하여 건강한 피험자와 IBS 환자의 신경 활동을 측정합니다.
생검을 채취한 순간부터 샘플의 신경 활동이 소실될 때까지(약 5시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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