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スコットと白人の慢性疾患受益者を対象としたバイタルケア対象集団管理の遡及的データ分析

2013年7月30日 更新者:Scott & White Health Plan

スコットとホワイトの医療保険受給者の一致コホートに対するバイタルケアを対象とした人口管理の影響に関する遡及的データ分析

Accountable Care Organization (ACO) や医療施設などの新しい支払い方法は、医療提供者が費用対効果が高く、質の高い患者結果を提供するための新しいモデルです。 Integrated Care Coaching (ICC) は、電話による介入と、検証済みのプロトコルと患者の転帰追跡を提供するインテリジェントな情報技術プラットフォームを組み合わせた医療提供モデルです。 Health Integrated, Inc. は、「VitalCare」としてブランド化された統合ケア コーチング (ICC) の検証済みプログラムを開発し、テキサス州のスコット アンド ホワイト ヘルス プランの 7,000 人以上のメンバーに導入され、医療費の削減と収益の達成に貢献します。投資 (ROI) を高め、臨床転帰を改善し、参加者に満足してもらいます。

調査の概要

詳細な説明

レトロスペクティブ臨床研究による対照群の費用/満足度分析を同時に行う前向き、前後歴史的対照設計試験が、慢性疾患を有する成人のスコット・アンド・ホワイト・ヘルス・プラン(SWHP)患者を対象に実施された。 2007 年から 2010 年までに、合計 7,411 人の ICC 患者と 10,148 人の対照患者が参加しました。 変数は、コスト、投資収益率 (ROI)、反復的な患者健康質問票 (PHQ)9 スコア、および満足度でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17559

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Temple、Texas、アメリカ、76502
        • Scott & White Health Plan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • うつ病や複数の慢性合併症を含む、21 の慢性疾患のうち 1 つ以上を患っている。

除外基準:

  • ベースライン期間または測定期間における重度のがん、HIV、または ESRD の存在
  • ベースライン期間または介入期間のいずれかで 100,000 ドルを超える請求。
  • ベースライン期間または介入期間のいずれかで長期ケアまたはホスピスを請求する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ICC(統合ケアコーチング)
慢性疾患の健康転帰(臨床的、経済的)を改善するために、証拠に基づいたプロトコル主導の統合ケアコーチング介入を受けました。
他の名前:
  • 株式会社ヘルスインテグレーテッド 統合ケアコーチング(ICC)
実験的:対照群
年齢と慢性疾患の診断によって一致したコホート - 介入なし
他の名前:
  • 株式会社ヘルスインテグレーテッド 統合ケアコーチング(ICC)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投資の回収と医療費
時間枠:6~12ヶ月
主要アウトカムはROIと医療費(入院患者、外来患者、緊急治療室、診療所、その他(理学療法)を含む)であった。 ICC 参加者と対照グループのメンバーには、最短 6 か月から最長 12 か月の測定期間がありました。
6~12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インタラクティブな患者健康アンケート (PHQ-9) スコアごとのうつ病症状のレベル
時間枠:6~12ヶ月
副次評価項目は、対話型患者健康質問票(PHQ-9)スコアごとの抑うつ症状のレベルでした。 ICC 参加者と対照グループのメンバーには、最短 6 か月から最長 12 か月の測定期間がありました。
6~12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
時間枠
患者の満足度
時間枠:6~12ヶ月
6~12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Marylou Buyse, M.D., M.S.、Scott and White Health Plan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月30日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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