- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01912430
Scottin ja Whiten kroonisesti sairaiden edunsaajien VitalCaren kohdennetun väestönhallinnan retrospektiivinen data-analyysi
tiistai 30. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Scott & White Health Plan
Retrospektiivinen data-analyysi elintärkeän hoidon kohdennetun väestönhallinnan vaikutuksista Scottin ja Whiten terveyssuunnitelman edunsaajien yhteensovitettuun kohorttiin
Uudet maksutavat, kuten Accountable Care Organisation (ACO) ja hoitokodit helpottavat, ovat uusia malleja palveluntarjoajille kustannustehokkaiden ja laadukkaiden potilastulosten tuottamiseksi.
Integrated Care Coaching (ICC) on terveydenhuollon toimitusmalli, joka yhdistää puhelininterventiot älykkääseen tietotekniikka-alustaan, joka tarjosi validoituja protokollia ja potilaiden tulosten seurantaa.
Health Integrated, Inc. on kehittänyt validoidun Integrated Care Coachingin (ICC) ohjelman, joka tunnettiin nimellä "VitalCare" ja joka toteutettiin yli 7 000 Scottin ja Whiten terveyssuunnitelman jäsenen kanssa Texasissa. investoinneista (ROI), parantaa kliinisiä tuloksia ja olla osallistujien tyydyttävä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prospektiivinen, pre-post historiallinen kontrollisuunnittelututkimus, jossa oli samanaikainen kontrolliryhmän kustannus/tyytyväisyysanalyysi retrospektiivisen kliinisen tutkimuksen kanssa, suoritettiin aikuisilla, Scott and White Health Plan (SWHP) -potilailla, joilla oli kroonisia sairauksia.
Vuodesta 2007 vuoteen 2010 osallistui yhteensä 7 411 ICC- ja 10 148 kontrollipotilasta.
Muuttujia olivat kustannukset, sijoitetun pääoman tuotto (ROI), iteratiiviset potilaan terveyskyselyn (PHQ)9 pisteet ja tyytyväisyys.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17559
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Yhdysvallat, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- Sinulla on yksi tai useampi 21 kroonisesta sairaudesta, mukaan lukien ne, joilla on masennus ja useita kroonisia samanaikaisia sairauksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavan syövän, HIV:n tai ESRD:n esiintyminen joko perus- tai mittausjaksolla
- Vaatimukset yli 100 000 dollaria joko perus- tai interventiojaksolla.
- Pitkäaikaishoitoa tai saattohoitoa koskevat hakemukset joko perus- tai interventiojaksolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: ICC (Integrated Care Coaching)
Saatiin näyttöön perustuva, protokollapohjainen integroitu hoitovalmennus interventio kroonisten sairauksien terveysvaikutusten parantamiseksi (kliiniset, taloudelliset).
|
Muut nimet:
|
Kokeellinen: Ohjausryhmä
Vastaava kohortti iän ja kroonisten sairauksien diagnoosien mukaan - ei interventiota
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Investoinnin tuotto ja sairaanhoidon kustannukset
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
Ensisijaiset tulokset olivat ROI ja sairaanhoidon kustannukset (mukaan lukien sairaalahoito, avohoito, ensiapu, toimisto ja muut (eli fysioterapia).
ICC:n osallistujilla ja kontrolliryhmän jäsenillä oli vähintään 6 kuukauden ja enintään 12 kuukauden mittausjakso.
|
6-12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Masennusoireiden taso interaktiivisen potilaan terveyskyselyn (PHQ-9) pisteet kohti
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
Toissijainen tulos oli masennusoireiden taso Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) -pisteiden mukaan.
ICC:n osallistujilla ja kontrolliryhmän jäsenillä oli vähintään 6 kuukauden ja enintään 12 kuukauden mittausjakso.
|
6-12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 6-12 kuukautta
|
6-12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 1. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 120246
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
Kliiniset tutkimukset ICC (Integrated Care Coaching) Intervention Group
-
US Department of Veterans AffairsValmisAineisiin liittyvät häiriöt | Stressihäiriöt, posttraumaattiset | Tupakan käyttöhäiriö | MielenterveysYhdysvallat
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
Massachusetts General HospitalAmerican Society of Clinical OncologyValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Universidad de SantanderTuntematonHoidon noudattaminen ja noudattaminenKolumbia
-
NYU Langone HealthState University of New York - Downstate Medical CenterValmisObstruktiivinen uniapneaYhdysvallat