Retrospektiv dataanalys av VitalCare riktad befolkningshantering på Scott och White kroniskt sjuka förmånstagare
30 juli 2013 uppdaterad av: Scott & White Health Plan
Retrospektiv dataanalys av effekten av målinriktad befolkningshantering för vitalvård på en matchad kohort av förmånstagare från Scott och White Health Plan
Nya betalningsmetoder som Accountable Care Organisation (ACO's) och medicinska hem underlättar är nya modeller för leverantörer för att leverera kostnadseffektiva patientresultat av hög kvalitet.
Integrated Care Coaching (ICC) är en sjukvårdsmodell som kombinerar telefoninsatser med en intelligent informationsteknologiplattform som erbjöd validerade protokoll och spårning av patientresultat.
Health Integrated, Inc. har utvecklat ett validerat program för Integrated Care Coaching (ICC), som var märkt som "VitalCare", och implementerat med över 7 000 medlemmar av Scott and White Health Plan i Texas, skulle minska sjukvårdskostnaderna/uppnå en avkastning på investeringar (ROI), förbättra kliniska resultat och vara tillfredsställande för deltagarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En prospektiv, pre-post-historisk kontrolldesignstudie med en samtidig kostnads-/tillfredsställelseanalys för kontrollgruppen med en retrospektiv klinisk studie genomfördes med vuxna, Scott and White Health Plan (SWHP) patienter med kroniska sjukdomar.
Från 2007 till 2010 deltog totalt 7 411 ICC- och 10 148 kontrollpatienter.
Variabler var kostnader, avkastning på investeringen (ROI), iterative Patient Health Questionnaire (PHQ)9-poäng och tillfredsställelse.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
17559
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Förenta staterna, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Att ha en eller flera av 21 kroniska tillstånd, inklusive de med depression och flera kroniska komorbiditeter.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av allvarlig cancer, HIV eller ESRD i antingen baslinjen eller mätperioderna
- Anspråk på över 100 000 USD under antingen baslinjen eller interventionsperioden.
- Anspråk på långtidsvård eller hospice i antingen baslinjen eller interventionsperioden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ICC (Integrated Care Coaching)
Fick evidensbaserad, protokolldriven integrerad vårdcoachingintervention för att förbättra hälsoresultaten för kroniska sjukdomar (kliniska, ekonomiska).
|
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kontrollgrupp
Matchad kohort efter ålder och kroniska sjukdomsdiagnoser - ingen intervention
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avkastning på investeringar och kostnader för medicinsk vård
Tidsram: 6 till 12 månader
|
Primära utfall var ROI och kostnad för medicinsk vård (inklusive slutenvård, öppenvård, akutmottagning, kontor och annat (dvs. sjukgymnastik).
ICC-deltagare och kontrollgruppsmedlemmar hade en mätperiod på minst 6 månader till maximalt 12 månader.
|
6 till 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nivå av depressiva symtom per Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) poäng
Tidsram: 6 till 12 månader
|
Sekundärt utfall var nivån av depressiva symtom enligt Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) poäng.
ICC-deltagare och kontrollgruppsmedlemmar hade en mätperiod på minst 6 månader till maximalt 12 månader.
|
6 till 12 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Patientnöjdhet
Tidsram: 6 till 12 månader
|
6 till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2013
Första postat (Uppskatta)
31 juli 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2013
Senast verifierad
1 juli 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 120246
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .