Retrospectieve gegevensanalyse van VitalCare gericht populatiebeheer op Scott en White chronisch zieke begunstigden
30 juli 2013 bijgewerkt door: Scott & White Health Plan
Retrospectieve gegevensanalyse van de impact van gericht bevolkingsbeheer op vitale zorg op een gematcht cohort van Scott en White Health Plan-begunstigden
Nieuwe betaalmethodes zoals Accountable Care Organization (ACO's) en het faciliteren van medische huizen zijn nieuwe modellen voor zorgverleners om kosteneffectieve, hoogwaardige patiëntresultaten te leveren.
Integrated Care Coaching (ICC) is een zorgverleningsmodel dat telefonische interventies combineert met een intelligent informatietechnologieplatform dat gevalideerde protocollen en het volgen van patiëntresultaten biedt.
Health Integrated, Inc. heeft een gevalideerd programma van Integrated Care Coaching (ICC) ontwikkeld, gebrandmerkt als "VitalCare", en geïmplementeerd met meer dan 7.000 leden van het Scott and White Health Plan in Texas. op investering (ROI), klinische resultaten verbeteren en bevredigend zijn voor deelnemers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een prospectieve, pre-post historische controlestudie uitgevoerd met een gelijktijdige controlegroep kosten/tevredenheidsanalyse met een retrospectieve klinische studie met volwassen, Scott and White Health Plan (SWHP) patiënten met chronische ziekten.
Van 2007 tot 2010 namen in totaal 7.411 ICC- en 10.148 controlepatiënten deel.
Variabelen waren kosten, rendement op investering (ROI), iteratieve Patient Health Questionnaire (PHQ)9-scores en tevredenheid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
17559
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Verenigde Staten, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Een of meer van 21 chronische aandoeningen hebben, waaronder die met depressie en meerdere chronische comorbiditeiten.
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van ernstige kanker, hiv of ESRD in de basislijn of meetperiodes
- Claims van meer dan $ 100.000 in de basis- of interventieperiode.
- Claims voor langdurige zorg of hospice in de basis- of interventieperiode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ICC (Integrale Zorgcoaching)
Op bewijs gebaseerde, protocolgestuurde geïntegreerde zorgcoachingsinterventie ontvangen om de gezondheidsresultaten van chronische ziekten te verbeteren (klinisch, financieel).
|
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Controlegroep
Gematcht cohort op basis van leeftijd en diagnoses van chronische ziekten - geen interventie
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Terugverdientijd en kosten van medische zorg
Tijdsspanne: 6 tot 12 maanden
|
Primaire uitkomstmaten waren ROI en kosten van medische zorg (inclusief intramurale, poliklinische, spoedeisende hulp, kantoor en andere (dwz fysiotherapie).
ICC-deelnemers en controlegroepleden hadden een meetperiode van minimaal 6 maanden tot maximaal 12 maanden.
|
6 tot 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van depressieve symptomen per Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9) scores
Tijdsspanne: 6 tot 12 maanden
|
De secundaire uitkomstmaat was het niveau van depressieve symptomen volgens de scores van de Interactive Patient Health Questionnaire (PHQ-9).
ICC-deelnemers en controlegroepleden hadden een meetperiode van minimaal 6 maanden tot maximaal 12 maanden.
|
6 tot 12 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 6 tot 12 maanden
|
6 tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juli 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
31 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 augustus 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2013
Laatst geverifieerd
1 juli 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 120246
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .