- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01912430
Retrospektive Datenanalyse des gezielten Bevölkerungsmanagements von VitalCare bei chronisch kranken Scott- und White-Begünstigten
30. Juli 2013 aktualisiert von: Scott & White Health Plan
Retrospektive Datenanalyse der Auswirkungen des gezielten Bevölkerungsmanagements der lebenswichtigen Versorgung auf eine abgestimmte Kohorte von Begünstigten des Scott- und White-Gesundheitsplans
Neue Zahlungsmethoden wie Accountable Care Organization (ACOs) und medizinische Heime ermöglichen neue Modelle für Anbieter, um kosteneffektive und qualitativ hochwertige Patientenergebnisse zu liefern.
Integrated Care Coaching (ICC) ist ein Gesundheitsversorgungsmodell, das telefonische Interventionen mit einer intelligenten Informationstechnologieplattform kombiniert, die validierte Protokolle und die Verfolgung von Patientenergebnissen bietet.
Health Integrated, Inc. hat ein validiertes Programm für Integrated Care Coaching (ICC) entwickelt, das als „VitalCare“ bezeichnet und mit über 7.000 Mitgliedern des Scott and White Health Plan in Texas umgesetzt wurde, um die Gesundheitskosten zu senken und eine Rendite zu erzielen auf Investitionen (ROI), verbessern Sie die klinischen Ergebnisse und sorgen Sie für Zufriedenheit bei den Teilnehmern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine prospektive, prä-posthistorische Kontrolldesignstudie mit gleichzeitiger Kosten-/Zufriedenheitsanalyse der Kontrollgruppe und einer retrospektiven klinischen Studie wurde mit erwachsenen Patienten des Scott and White Health Plan (SWHP) mit chronischen Krankheiten durchgeführt.
Von 2007 bis 2010 nahmen insgesamt 7.411 ICC- und 10.148 Kontrollpatienten teil.
Variablen waren Kosten, Kapitalrendite (ROI), Ergebnisse des iterativen Patientengesundheitsfragebogens (PHQ)9 und Zufriedenheit.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17559
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Temple, Texas, Vereinigte Staaten, 76502
- Scott & White Health Plan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Eine oder mehrere von 21 chronischen Erkrankungen haben, einschließlich Depressionen und mehreren chronischen Komorbiditäten.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen von schwerem Krebs, HIV oder terminaler Niereninsuffizienz im Basis- oder Messzeitraum
- Ansprüche über 100.000 US-Dollar im Basis- oder Interventionszeitraum.
- Ansprüche auf Langzeitpflege oder Hospiz in der Basis- oder Interventionsphase.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: ICC (Integrated Care Coaching)
Erhielt eine evidenzbasierte, protokollgesteuerte integrierte Pflege-Coaching-Intervention zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse bei chronischen Krankheiten (klinisch, finanziell).
|
Andere Namen:
|
|
Experimental: Kontrollgruppe
Passende Kohorte nach Alter und chronischen Krankheitsdiagnosen – keine Intervention
|
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kapitalrendite und Kosten der medizinischen Versorgung
Zeitfenster: 6 bis 12 Monate
|
Primäre Ergebnisse waren der ROI und die Kosten der medizinischen Versorgung (einschließlich stationärer, ambulanter, Notaufnahme, Praxis und anderer Behandlungen (z. B. Physiotherapie).
ICC-Teilnehmer und Kontrollgruppenmitglieder hatten einen Messzeitraum von mindestens 6 Monaten bis maximal 12 Monaten.
|
6 bis 12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Grad der depressiven Symptome gemäß den Ergebnissen des interaktiven Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9).
Zeitfenster: 6 bis 12 Monate
|
Sekundärer Endpunkt war das Ausmaß der depressiven Symptome gemäß den Ergebnissen des interaktiven Patientengesundheitsfragebogens (PHQ-9).
ICC-Teilnehmer und Kontrollgruppenmitglieder hatten einen Messzeitraum von mindestens 6 Monaten bis maximal 12 Monaten.
|
6 bis 12 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 6 bis 12 Monate
|
6 bis 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juli 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juli 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 120246
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