Scott 및 White 만성 질환 수혜자에 대한 VitalCare 표적 인구 관리의 후향적 데이터 분석
2013년 7월 30일 업데이트: Scott & White Health Plan
Scott 및 White 건강 보험 수혜자의 일치하는 코호트에 대한 Vital Care Targeted Population Management의 영향에 대한 회고적 데이터 분석
ACO(Accountable Care Organization) 및 메디컬 홈 촉진과 같은 새로운 지불 방법은 공급자가 비용 효율적이고 양질의 환자 결과를 제공하는 새로운 모델입니다.
ICC(Integrated Care Coaching)는 검증된 프로토콜 및 환자 결과 추적을 제공하는 지능형 정보 기술 플랫폼과 전화 개입을 결합한 의료 제공 모델입니다.
Health Integrated, Inc.는 "VitalCare"라는 브랜드로 검증된 ICC(Integrated Care Coaching) 프로그램을 개발했으며 텍사스의 Scott 및 White 건강 플랜의 7,000명 이상의 회원과 함께 구현하여 의료 비용을 절감하고 수익을 달성했습니다. 투자(ROI), 임상 결과 개선, 참가자 만족.
연구 개요
상세 설명
만성 질환이 있는 성인, Scott 및 White Health Plan(SWHP) 환자를 대상으로 후향적 임상 연구와 동시 대조군 비용/만족도 분석을 포함하는 전향적, 사후 역사적 대조군 설계 시험을 수행했습니다.
2007년부터 2010년까지 총 7,411명의 ICC와 10,148명의 대조군 환자가 참여했습니다.
변수는 비용, 투자 수익률(ROI), 반복 환자 건강 설문지(PHQ)9 점수 및 만족도였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
17559
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Temple, Texas, 미국, 76502
- Scott & White Health Plan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 우울증 및 복합 만성 동반 질환을 포함하여 21가지 만성 질환 중 하나 이상을 가짐.
제외 기준:
- 기준선 또는 측정 기간 중 주요 암, HIV 또는 ESRD의 존재
- 기준선 또는 개입 기간 중 $100,000를 초과하는 청구.
- 기준선 또는 개입 기간 중 장기 요양 또는 호스피스에 대한 청구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ICC(통합 케어 코칭)
만성 질환 건강 결과(임상, 재정)를 개선하기 위해 증거 기반 프로토콜 중심의 통합 치료 코칭 개입을 받았습니다.
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다른 이름들:
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실험적: 대조군
연령 및 만성 질환 진단별로 일치하는 코호트 - 개입 없음
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투자 회수 및 의료 비용
기간: 6~12개월
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주요 결과는 ROI 및 의료 비용(입원 환자, 외래 환자, 응급실, 사무실 및 기타(예: 물리 치료) 포함)이었습니다.
ICC 참가자 및 통제 그룹 구성원은 최소 6개월에서 최대 12개월의 측정 기간을 가졌습니다.
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6~12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대화형 환자 건강 설문지(PHQ-9) 점수당 우울 증상 수준
기간: 6~12개월
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이차 결과는 Interactive Patient Health Questionnaire(PHQ-9) 점수당 우울 증상의 수준이었습니다.
ICC 참가자 및 통제 그룹 구성원은 최소 6개월에서 최대 12개월의 측정 기간을 가졌습니다.
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6~12개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자 만족도
기간: 6~12개월
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6~12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marylou Buyse, M.D., M.S., Scott and White Health Plan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 29일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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